Detalles de la búsqueda
1.
Interstitial 9q deletion is associated with CD7+ acute leukemia of myeloid and T lymphoid lineage.
Leukemia
; 10(12): 1990-2, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8946942
2.
A novel chromosomal abnormality detected in a case of acute myelomonocytic leukemia.
Leukemia
; 8(2): 309-11, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8309255
3.
Molecular and cytogenetic characterization of a recurrent unbalanced translocation (4;21)(p16.3;q22.1): relevance to the Wolf-Hirschhorn and Down syndrome critical regions.
Am J Med Genet
; 63(2): 366-72, 1996 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8725787
4.
Double isochromosome 8q as single cytogenetic aberration in acute myelo-monocytic leukemia.
Leuk Lymphoma
; 19(3-4): 351-3, 1995 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8535230
5.
[Chromosome study in 14 psoriatic patients treated with hydroxyurea and azathioprine]. / Studio cromosomico in 14 soggetti psoriasici trattati con idrossiurea o azathioprine.
Minerva Med
; 64(32): 1728-32, 1973 May 09.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-4713752
6.
[Supernumery metacentric chromosome fragment in a phenotypically normal male (47, XY, ?+) patient with psoriasis]. / Frammento cromosomico metacentrico soprannumerario in psoriasico fenotipicamente normale (47, XY, ?+.
Minerva Med
; 64(30): 1624-32, 1973 May 02.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-4715410
7.
[Behavior of dermatoglyphics in leukemias]. / Comportamento dei dermatoglifi nelle leucemie
Minerva Med
; 66(52): 2577-81, 1975 Jul 28.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-1153114
8.
Larsen syndrome in two generations of an Italian family.
J Med Genet
; 13(6): 538-9, 1976 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1018317
9.
Trisomy 4 and ring chromosome in a patient with acute myelomonocytic leukemia.
Haematologica
; 79(1): 83-5, 1994.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15378955
10.
Family study of inherited syndrome with multiple congenital deformities: symphalangism, carpal and tarsal fusion, brachydactyly, craniosynostosis, strabismus, hip osteochondritis.
J Med Genet
; 13(5): 394-8, 1976 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1003450
11.
A case of hypogonadotrophic hypogonadism with anosmia (Kallmann's syndrome) in a male, with familial incidence of a small metacentric chromosome (47,XX, mat?+).
J Med Genet
; 13(1): 71-5, 1976 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1271431
12.
Trisomy 13 in a case of myelofibrosis with myeloid metaplasia with early blastic transformation.
Haematologica
; 80(5): 434-6, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8566885
13.
Leprechaunism with mosaicism 46, XX/47, XX extra ring chromosome.
J Med Genet
; 14(5): 383-6, 1977 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-592357
14.
Simultaneous occurrence of tetrasomy 21 and trisomy 8 in a patient with early blastic metamorphosis of chronic myeloproliferative disorder.
Am J Hematol
; 50(1): 49-52, 1995 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7668224
15.
Immunophenotypic analysis enables the correct prediction of t(8;21) in acute myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 102(2): 444-8, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9695958
16.
Dermatoglyphs in leukaemia. A study of 212 patients.
Boll Soc Ital Biol Sper
; 50(18): 1505-8, 1974 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4533241
17.
[Patau's syndrome with single mosaicism: 46,XY,13-,t(13p13p)+46,XY,13-,t(13p13p)+ or 46,XY,13-,(13p13p) and 46,Xy,13-,(13q13q)]. / Sindeome di Patau con singolare mosaicismo: 46,XY,13-,t(13p13p)+46,XY,13-,t(13q13q)+ oppure 46,Xy,13-,(13p13p)i46,Xy,13-,(13q13q)i
Minerva Pediatr
; 28(29): 1795-800, 1976 Sep 22.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-1012216
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