Detalles de la búsqueda
1.
PTRHD1 Loss-of-function mutation in an african family with juvenile-onset Parkinsonism and intellectual disability.
Mov Disord
; 33(11): 1814-1819, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30398675
2.
Prioritization of candidate genes for a South African family with Parkinson's disease using in-silico tools.
PLoS One
; 16(3): e0249324, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33770142
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>