Detalles de la búsqueda
1.
A complete genomic screen for multiple sclerosis underscores a role for the major histocompatability complex. The Multiple Sclerosis Genetics Group.
Nat Genet
; 13(4): 469-71, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8696344
2.
Insertion/deletion-related polymorphisms in the human T cell receptor beta gene complex.
J Exp Med
; 170(4): 1263-70, 1989 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2571667
3.
Genetics of demyelinating diseases.
Brain Pathol
; 6(3): 289-302, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8864285
4.
Fos RNA accumulation in multiple sclerosis white matter tissue.
J Neurol Sci
; 103(2): 209-15, 1991 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1715387
5.
[XX male syndrome: a study model of the genetic determination of the male sex]. / Le syndrome des hommes XX: un modèle d'étude de la détermination génétique du sexe masculin.
Presse Med
; 15(29): 1355-9, 1986 Sep 13.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2950409
6.
Segregation of immunoglobulin heavy chain constant region genes in multiple sclerosis sibling pairs.
J Neuroimmunol
; 42(1): 113-6, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8423203
7.
Molecular genotypes of the T-cell receptor beta chain in families with multiple sclerosis.
Ann N Y Acad Sci
; 540: 271-6, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2905120
8.
Haplotypic origin of beta-chain genes expressed by human T-cell clones.
Immunogenetics
; 36(6): 363-8, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1326480
9.
Unusual organization of the human T-cell receptor beta-chain gene complex is linked to recombination hotspots.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 90(11): 5026-9, 1993 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8099448
10.
Testis-specific transcripts detected by a human Y-DNA-derived probe.
Development
; 101 Suppl: 177-83, 1987.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3503717
11.
Prenatal identification of a Y-chromosome deletion by Y-specific single copy DNA probes.
Prenat Diagn
; 6(4): 307-11, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3748996
12.
[An XX male newborn infant. A genetic and endocrinologic study]. / Nouveau-né mâle XX. Etude génétique et endocrinienne.
J Genet Hum
; 35(2-3): 165-72, 1987 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3612094
13.
A susceptibility locus for multiple sclerosis is linked to the T cell receptor beta chain complex.
Cell
; 57(7): 1095-100, 1989 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2567636
14.
[Normal male phenotype or hypospadias and female karyotype. XX male syndrome in children and adolescents]. / Phénotype masculin normal ou hypospade et caryotype féminin. Le syndrome des mâles XX chez l'enfant et l'adolescent.
Arch Fr Pediatr
; 42(10): 835-8, 1985 Dec.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2870693
15.
Vacuoliting megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts, mapped to chromosome 22qtel.
Am J Hum Genet
; 66(2): 733-9, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10677334
16.
Gene sequence, localization, and evolutionary conservation of DAZLA, a candidate male sterility gene.
Genomics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9143498
17.
Vocal cord and pharyngeal weakness with autosomal dominant distal myopathy: clinical description and gene localization to 5q31.
Am J Hum Genet
; 63(6): 1732-42, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9837826
18.
A comprehensive genetic map of the human genome based on 5,264 microsatellites.
Nature
; 380(6570): 152-4, 1996 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8600387
19.
Linkage analysis of candidate myelin genes in familial multiple sclerosis.
Neurogenetics
; 2(3): 155-62, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10541588
20.
[Towards the discovery of genes predisposing to multiple sclerosis]. / Vers la découverte des gènes de prédisposition à la sclérose en plaques.
Pathol Biol (Paris)
; 42(9): 821-5, 1994 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7753589