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1.
First Report of the 3'-Untranslated Region +1506 (A>C) [NM_000518.5: c.*32A>C] mutation on the ß-Globin Gene in the Indian Population.
Hemoglobin
; 45(5): 325-328, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34886762
2.
Context Dependent Regulation of Human Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Isoforms by DNA Promoter Methylation and RNA Stability.
J Cell Biochem
; 117(11): 2506-20, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26990534
3.
Comparative analysis of copy number variations in ulcerative colitis associated and sporadic colorectal neoplasia.
BMC Cancer
; 16: 271, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27080994
4.
Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Indian Newborns with Reflex Genetic Analysis of 21-Hydroxylase Deficiency.
Int J Neonatal Screen
; 9(1)2023 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36975848
5.
Characterization of the CYP21A2 Gene Mutations in Children with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia.
Indian J Pediatr
; 2022 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35094236
6.
Intricate Regulation of Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK) Isoforms in Normal Physiology and Disease.
Curr Mol Med
; 19(4): 247-272, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30947672
7.
An Indian Child with CONDSIAS Due to a Novel Variant in ADPRHL2 Gene.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(6): 1190-1192, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36911439
8.
Population specific impact of genetic variants in KCNJ11 gene to type 2 diabetes: a case-control and meta-analysis study.
PLoS One
; 9(9): e107021, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25247988
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