Detalles de la búsqueda
1.
Pharmacological inhibition of porcupine induces regression of experimental skin fibrosis by targeting Wnt signalling.
Ann Rheum Dis
; 76(4): 773-778, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28153829
2.
Targeting Wnt-driven cancer through the inhibition of Porcupine by LGK974.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(50): 20224-9, 2013 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24277854
3.
Novel tricyclic pyrazolopyrimidines as potent and selective GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5478-83, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25455488
4.
Discovery of structurally novel, potent and orally efficacious GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2383-7, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24751443
5.
Nidufexor (LMB763), a Novel FXR Modulator for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis.
J Med Chem
; 63(8): 3868-3880, 2020 04 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31940200
6.
Discovery of pyrimidine benzimidazoles as Src-family selective Lck inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(23): 6691-5, 2009 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854052
7.
Optimization of small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor derived from a benzo[a]carbazole hit scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5259-62, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783949
8.
Discovery and biological evaluation of benzo[a]carbazole-based small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5255-8, 2008 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18778936
9.
Targeting the NLRP3 inflammasome in inflammatory diseases.
Nat Rev Drug Discov
; 17(9): 688, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30116046
10.
Targeting the NLRP3 inflammasome in inflammatory diseases.
Nat Rev Drug Discov
; 17(8): 588-606, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30026524
11.
N-Acylthiadiazolines, a new class of liver X receptor agonists with selectivity for LXRbeta.
J Med Chem
; 50(17): 4255-9, 2007 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17665897
12.
Discovery of Tropifexor (LJN452), a Highly Potent Non-bile Acid FXR Agonist for the Treatment of Cholestatic Liver Diseases and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH).
J Med Chem
; 60(24): 9960-9973, 2017 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29148806
13.
Discovery of Pyridinyl Acetamide Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Porcupine Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 676-80, 2016 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27437076
14.
Peptide binding identifies an ERalpha conformation that generates selective activity in multiple in vitro assays.
J Biomol Screen
; 10(6): 590-8, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16103420
15.
Inhibition of the Inositol Kinase Itpkb Augments Calcium Signaling in Lymphocytes and Reveals a Novel Strategy to Treat Autoimmune Disease.
PLoS One
; 10(6): e0131071, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26121493
16.
(R)-2-Phenylpyrrolidine Substituted Imidazopyridazines: A New Class of Potent and Selective Pan-TRK Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 562-7, 2015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26005534
17.
Poly I:CLC induction of the interferon system in mice: an initial study of four detection methods.
J Interferon Cytokine Res
; 22(10): 1035-40, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12433283
18.
Discovery of trifluoromethyl(pyrimidin-2-yl)azetidine-2-carboxamides as potent, orally bioavailable TGR5 (GPBAR1) agonists: structure-activity relationships, lead optimization, and chronic in vivo efficacy.
J Med Chem
; 57(8): 3263-82, 2014 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24666203
19.
Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials.
J Med Chem
; 56(14): 5675-90, 2013 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23742252
20.
Discovery of GNF-5837, a Selective TRK Inhibitor with Efficacy in Rodent Cancer Tumor Models.
ACS Med Chem Lett
; 3(2): 140-5, 2012 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900443