Detalles de la búsqueda
1.
Soluble B-cell maturation antigen in lacrimal fluid as a potential biomarker and mediator of keratopathy in multiple myeloma.
Haematologica
; 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38572568
2.
Alternative strategies for the recombinant synthesis, DOPA modification and analysis of mussel foot proteins - A case study for Mefp-3 from Mytilus edulis.
Protein Expr Purif
; 219: 106483, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38609025
3.
Crucial Role of the Chaperonin GroES/EL for Heterologous Production of the Soluble Methane Monooxygenase from Methylomonas methanica MC09.
Chembiochem
; 23(12): e202200195, 2022 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35385600
4.
Cardiolipin Stabilizes and Increases Catalytic Efficiency of Carnitine Palmitoyltransferase II and Its Variants S113L, P50H, and Y479F.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34063237
5.
Hydrazides Are Potent Transition-State Analogues for Glutaminyl Cyclase Implicated in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease.
Biochemistry
; 59(28): 2585-2591, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32551535
6.
Mutations in Subunits of the Activating Signal Cointegrator 1 Complex Are Associated with Prenatal Spinal Muscular Atrophy and Congenital Bone Fractures.
Am J Hum Genet
; 98(3): 473-489, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26924529
7.
A recessive mutation in beta-IV-spectrin (SPTBN4) associates with congenital myopathy, neuropathy, and central deafness.
Hum Genet
; 136(7): 903-910, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28540413
8.
Recessive DEAF1 mutation associates with autism, intellectual disability, basal ganglia dysfunction and epilepsy.
J Med Genet
; 52(9): 607-11, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26048982
9.
Cavin 1 function does not follow caveolar morphology.
Am J Physiol Cell Physiol
; 308(12): C1023-30, 2015 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25904680
10.
Phosphate ions and glutaminyl cyclases catalyze the cyclization of glutaminyl residues by facilitating synchronized proton transfers.
Bioorg Chem
; 60: 98-101, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25981125
11.
Combination of Betulinic Acid Fragments and Carbonic Anhydrase Inhibitors-A New Drug Targeting Approach.
Pharmaceutics
; 16(3)2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38543295
12.
A quantitative analysis of spontaneous isoaspartate formation from N-terminal asparaginyl and aspartyl residues.
Amino Acids
; 44(4): 1205-14, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23344882
13.
MORC2 mutation causes severe spinal muscular atrophy-phenotype, cerebellar atrophy, and diaphragmatic paralysis.
Brain
; 139(Pt 12): e70, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27794525
14.
Long-Term Outcome of Corneal Collagen Crosslinking with Riboflavin and UV-A Irradiation for Keratoconus.
Curr Eye Res
; 47(11): 1472-1478, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36173395
15.
Kyphoscoliosis peptidase (KY) mutation causes a novel congenital myopathy with core targetoid defects.
Acta Neuropathol
; 132(3): 475-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27484770
16.
CD28 Superagonist D665-mediated activation of mouse regulatory T cells maintains their phenotype without loss of suppressive quality.
Immunobiology
; 226(6): 152144, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34624625
17.
Glutaminyl cyclases display significant catalytic proficiency for glutamyl substrates.
Biochemistry
; 48(50): 11831-3, 2009 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921850
18.
Synthesis and biological investigation of new carbonic anhydrase IX (CAIX) inhibitors.
Chem Biol Interact
; 284: 12-23, 2018 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454615
19.
Characterization of a Dmd (EGFP) reporter mouse as a tool to investigate dystrophin expression.
Skelet Muscle
; 6: 25, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27382459
20.
Recessive REEP1 mutation is associated with congenital axonal neuropathy and diaphragmatic palsy.
Neurol Genet
; 1(4): e32, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27066569