Detalles de la búsqueda
1.
Structure-Based Design, Docking and Binding Free Energy Calculations of A366 Derivatives as Spindlin1 Inhibitors.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34072837
2.
Discovery of a Potent, Selective, and Cell-Active SPIN1 Inhibitor.
J Med Chem
; 67(7): 5837-5853, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38533580
3.
Epigenetics meets GPCR: inhibition of histone H3 methyltransferase (G9a) and histamine H3 receptor for Prader-Willi Syndrome.
Sci Rep
; 10(1): 13558, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32782417
4.
Discovery of a Potent and Selective Fragment-like Inhibitor of Methyllysine Reader Protein Spindlin 1 (SPIN1).
J Med Chem
; 62(20): 8996-9007, 2019 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31260300
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