Detalles de la búsqueda
1.
Factors predictive of the presence of a CSF1R mutation in patients with leukoencephalopathy.
Eur J Neurol
; 27(2): 369-375, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520500
2.
Squatting-induced bilateral peroneal nerve palsy in a sewer pipe worker.
Occup Med (Lond)
; 67(1): 75-77, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27694375
3.
p.E66Q mutation in the GLA gene is associated with a high risk of cerebral small-vessel occlusion in elderly Japanese males.
Eur J Neurol
; 21(1): 49-56, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23724928
4.
Recent progress in the understanding and treatment of transthyretin amyloidosis.
J Clin Pharm Ther
; 39(3): 225-33, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24749898
5.
Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia is caused by mutations in a new HIT superfamily gene.
Nat Genet
; 29(2): 184-8, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11586299
6.
Response to Satomura et al.
Eur J Neurol
; 21(8): e63, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25039767
7.
Isolation and characterization of a human alternative complement pathway-inhibiting protein from larval hemolymph of the silkworm, Bombyx mori.
Dev Comp Immunol
; 25(2): 89-100, 2001 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11113280
8.
Japanese family with an autosomal dominant chromosome instability syndrome: a new neurodegenerative disease?
Am J Med Genet
; 94(4): 265-70, 2000 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11038437
9.
Serum transthyretin monomer in patients with familial amyloid polyneuropathy.
Amyloid
; 8(4): 257-62, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11791618
10.
No association between apolipoprotein E epsilon4 allele and the age of onset in type I familial amyloid polyneuropathy.
Neurosci Lett
; 204(3): 209-11, 1996 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8938267
11.
Presenilin-1 exists in the axoplasm fraction in the brains of aged Down's syndrome subjects and non-demented individuals.
Neurosci Lett
; 267(2): 121-4, 1999 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10400227
12.
Hereditary motor and sensory neuropathy associated with cerebellar atrophy (HMSNCA): clinical and neuropathological features of a Japanese family.
J Neurol Sci
; 158(1): 30-7, 1998 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9667774
13.
Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) syndrome in Nagano, Japan: clinical, radiological, and cytokine studies of 13 patients.
Clin Exp Rheumatol
; 22(1): 91-8, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15005010
14.
Cytoplasmic body myopathy with hypertrophic cardiomyopathy.
Intern Med
; 34(3): 166-70, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7787321
15.
Three patients with isolated adrenocorticotropin deficiency presenting with neuroleptic malignant syndrome-like symptoms.
Intern Med
; 40(6): 510-4, 2001 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11446676
16.
Sleep apnoea of central origin in a case of myotonic dystrophy.
J Clin Neurosci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18644306
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Rinsho Shinkeigaku
; 35(11): 1241-5, 1995 Nov.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-8720336
18.
[A case of severe status epilepticus of frontal lobe origin successfully treated with corticosteroids].
Rinsho Shinkeigaku
; 38(5): 461-4, 1998 May.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-9805996
19.
[A case of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy complicated by phrenic nerve palsy].
Rinsho Shinkeigaku
; 38(2): 118-21, 1998 Feb.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-9619073
20.
[A case of idiopathic brain calcification associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria, aplasia of dental root, and aortic valve sclerosis].
Rinsho Shinkeigaku
; 41(6): 299-305, 2001 Jun.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-11771159