Detalles de la búsqueda
1.
Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins.
Haemophilia
; 24(5): 774-785, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152566
2.
[Significant decrease in factor VII activity by tissue thromboplastin derived from rabbit brain in a patient with congenital factor VII deficiency (FVII Padua)].
Rinsho Ketsueki
; 53(3): 357-60, 2012 Mar.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22499055
3.
Genetic analysis of a compound heterozygous patient with congenital factor X deficiency and regular replacement therapy with a prothrombin complex concentrate.
Int J Hematol
; 111(1): 51-56, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31667683
4.
[An elderly case of congenital prekallikrein deficiency].
Nihon Ronen Igakkai Zasshi
; 46(4): 348-51, 2009 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-19713668
5.
Gene analysis of inherited antithrombin deficiency and functional analysis of abnormal antithrombin protein (N87D).
Int J Hematol
; 107(4): 490-494, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29071478
6.
Gene analysis of six cases of congenital protein S deficiency and functional analysis of protein S mutations (A139V, C449F, R451Q, C475F, A525V and D599TfsTer13).
Thromb Res
; 151: 8-16, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28088608
7.
Causative genetic mutations for antithrombin deficiency and their clinical background among Japanese patients.
Int J Hematol
; 105(3): 287-294, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27858332
8.
Thrombosis Prediction Based on Reference Ranges of Coagulation-Related Markers in Different Stages of Pregnancy.
Clin Appl Thromb Hemost
; 23(7): 844-850, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28301899
9.
Fluvastatin Upregulates the Expression of Tissue Factor Pathway Inhibitor in Human Umbilical Vein Endothelial Cells.
J Atheroscler Thromb
; 22(7): 660-8, 2015 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25735397
10.
ELISA-Based Detection System for Protein S K196E Mutation, a Genetic Risk Factor for Venous Thromboembolism.
PLoS One
; 10(7): e0133196, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186226
11.
Antithrombin deficiency in three Japanese families: one novel and two reported point mutations in the antithrombin gene.
Thromb Res
; 132(2): e118-23, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23809926
12.
Carbon monoxide (CO)-releasing molecule-derived CO regulates tissue factor and plasminogen activator inhibitor type 1 in human endothelial cells.
Thromb Res
; 130(3): e188-93, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22819264
13.
Plasma levels of platelet-derived microparticles in patients with obstructive sleep apnea syndrome.
J Atheroscler Thromb
; 19(1): 98-104, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22104176
14.
Two case reports of inherited antithrombin deficiency: a novel frameshift mutation and a large deletion including all seven exons detected using two methods.
Int J Hematol
; 93(2): 216-219, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21240680
15.
Late onset thrombosis in two Japanese patients with compound heterozygote protein S deficiency.
Thromb Res
; 135(6): 1221-3, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25868595
16.
Increased macrophage colony-stimulating factor levels in patients with Graves' disease.
Int J Hematol
; 88(3): 272-277, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18751872
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