Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the ocular phenotype of 14q terminal deletions: A novel presentation of microphthalmia and coloboma in ring 14 syndrome with associated 14q32.31 deletion and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 1017-22, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26773965
2.
The UK clinical eye research strategy: refreshing research priorities for clinical eye research in the UK.
Eye (Lond)
; 2024 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806699
3.
An OTX2 Gene Mutation Causing a More Severe Retinal Phenotype in a Female RPGR Mutation Carrier.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina
; 53(4): 216-220, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35417297
4.
Allelic variation of the FRMD7 gene in congenital idiopathic nystagmus.
Arch Ophthalmol
; 125(9): 1255-63, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17846367
5.
Novel Presenting Phenotype in a Child With Autosomal Dominant Best's Vitelliform Macular Dystrophy.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina
; 48(7): 580-585, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28728185
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>