Detalles de la búsqueda
1.
The aberrant epigenome of DNMT3B-mutated ICF1 patient iPSCs is amenable to correction, with the exception of a subset of regions with H3K4me3- and/or CTCF-based epigenetic memory.
Genome Res
; 33(2): 169-183, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36828588
2.
Regulation of telomeric function by DNA methylation differs between humans and mice.
Hum Mol Genet
; 29(19): 3197-3210, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32916696
3.
RBL2 bi-allelic truncating variants cause severe motor and cognitive impairment without evidence for abnormalities in DNA methylation or telomeric function.
J Hum Genet
; 66(11): 1101-1112, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33980986
4.
Subtelomeric methylation distinguishes between subtypes of Immunodeficiency, Centromeric instability and Facial anomalies syndrome.
Hum Mol Genet
; 27(20): 3568-3581, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30010917
5.
Implementation of the Navajo fruit and vegetable prescription programme to improve access to healthy foods in a rural food desert.
Public Health Nutr
; 23(12): 2199-2210, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32398182
6.
Non-random length distribution of individual telomeres in immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome, type I.
Hum Mol Genet
; 26(21): 4244-4256, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973513
7.
No Equity, No Triple Aim: Strategic Proposals to Advance Health Equity in a Volatile Policy Environment.
Am J Public Health
; 107(S3): S223-S228, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236539
8.
Allelic inactivation of rDNA loci.
Genes Dev
; 23(20): 2437-47, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19833769
9.
Induced pluripotent stem cells as a model for telomeric abnormalities in ICF type I syndrome.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3629-40, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24549038
10.
Pima County COVID-19 vaccine solutions dashboard project: lessons learned.
Front Digit Health
; 6: 1345451, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38628625
11.
A loss-of-function mutation in NaPi-IIa and renal Fanconi's syndrome.
N Engl J Med
; 362(12): 1102-9, 2010 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20335586
12.
ICF1-Syndrome-Associated DNMT3B Mutations Prevent De Novo Methylation at a Subset of Imprinted Loci during iPSC Reprogramming.
Biomolecules
; 13(12)2023 11 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38136588
13.
Proceedings from the Melanoma Research Foundation Mucosal Melanoma Meeting (December 16, 2022, New York, USA).
Pigment Cell Melanoma Res
; 36(6): 542-556, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37804122
14.
African ancestry allelic variation at the MYH9 gene contributes to increased susceptibility to non-diabetic end-stage kidney disease in Hispanic Americans.
Hum Mol Genet
; 19(9): 1816-27, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20144966
15.
The Gag cleavage product, p12, is a functional constituent of the murine leukemia virus pre-integration complex.
PLoS Pathog
; 6(11): e1001183, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21085616
16.
Comparative Analysis of the APOL1 Variants in the Genetic Landscape of Renal Carcinoma Cells.
Cancers (Basel)
; 14(3)2022 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35159001
17.
Uveal melanoma patient attitudes towards prognostic testing using gene expression profiling.
Melanoma Manag
; 9(3): MMT62, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36147875
18.
MBTPS1 regulates proliferation of colorectal cancer primarily through its action on sterol regulatory element-binding proteins.
Front Oncol
; 12: 1004014, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36300096
19.
Quantitative digital in situ senescence-associated ß-galactosidase assay.
BMC Cell Biol
; 12: 16, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21496240
20.
Epigenetic Characteristics of Human Subtelomeres Vary in Cells Utilizing the Alternative Lengthening of Telomeres (ALT) Pathway.
Life (Basel)
; 11(4)2021 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33810393