Detalles de la búsqueda
1.
Australian Genomics: Outcomes of a 5-year national program to accelerate the integration of genomics in healthcare.
Am J Hum Genet
; 110(3): 419-426, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868206
2.
2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical Practice Guidelines.
Circulation
; 149(23): e1239-e1311, 2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38718139
3.
TBX20 loss-of-function variants in families with left ventricular non-compaction cardiomyopathy.
J Med Genet
; 61(2): 171-175, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37657916
4.
Left Ventricular Systolic Dysfunction in Patients Diagnosed With Hypertrophic Cardiomyopathy During Childhood: Insights From the SHaRe Registry.
Circulation
; 148(5): 394-404, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37226762
5.
Flecainide Is Associated With a Lower Incidence of Arrhythmic Events in a Large Cohort of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
Circulation
; 148(25): 2029-2037, 2023 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886885
6.
Autopsy of all young sudden death cases is important to increase survival in family members left behind.
Europace
; 26(6)2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38715537
7.
First implantable cardiac defibrillator insertions in New South Wales, 2005-2020: an analysis of linked administrative data.
Med J Aust
; 220(5): 249-257, 2024 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38493353
8.
Discordant clinical features of identical hypertrophic cardiomyopathy twins.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(10)2021 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33658374
9.
Frequency, Penetrance, and Variable Expressivity of Dilated Cardiomyopathy-Associated Putative Pathogenic Gene Variants in UK Biobank Participants.
Circulation
; 146(2): 110-124, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35708014
10.
An International Multicenter Cohort Study on ß-Blockers for the Treatment of Symptomatic Children With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
Circulation
; 145(5): 333-344, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34874747
11.
Finding a cause in sudden cardiac arrest survivors: Getting the testing right.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 34(5): 1329-1331, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36934399
12.
Gene variant effects across sodium channelopathies predict function and guide precision therapy.
Brain
; 145(12): 4275-4286, 2022 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35037686
13.
Inconsistent discharge diagnoses for young cardiac arrest episodes: insights from a statewide registry.
Intern Med J
; 53(10): 1776-1782, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36001398
14.
Evaluating a communication aid for return of genetic results in families with hypertrophic cardiomyopathy: A randomized controlled trial.
J Genet Couns
; 32(2): 425-434, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36385718
15.
Prevalence of Multiple Causes of Death Within Young and Middle-Aged People Experiencing Sudden Cardiac Arrest.
Heart Lung Circ
; 32(12): 1451-1456, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38036374
16.
The New South Wales Sudden Cardiac Arrest Registry: A Data Linkage Cohort Study.
Heart Lung Circ
; 32(9): 1069-1075, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37419791
17.
Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review.
Circulation
; 144(20): 1646-1655, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34780255
18.
Evidence-Based Assessment of Genes in Dilated Cardiomyopathy.
Circulation
; 144(1): 7-19, 2021 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947203
19.
Hypertrophic cardiomyopathy: a practical approach to guideline directed management.
Lancet
; 398(10316): 2102-2108, 2021 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34600606
20.
Rare sudden unexpected death in epilepsy SCN5A variants cause changes in channel function implicating cardiac arrhythmia as a cause of death.
Epilepsia
; 63(6): e57-e62, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35397174