Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of renin inhibitors containing a simple aspartate binding moiety that imparts reduced P450 inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(21): 4838-4843, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28985999
2.
Characterizing the role of Thr352 in the inhibition of the large conductance Ca2+-activated K+ channels by 1-[1-hexyl-6-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-2-methyl-1-propanone.
J Pharmacol Exp Ther
; 334(2): 402-9, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20430843
3.
2-[2-(3,4-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylamino]-nicotinic acid (PD-307243) causes instantaneous current through human ether-a-go-go-related gene potassium channels.
Mol Pharmacol
; 73(3): 639-51, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18042732
4.
Development of dihydropyridone indazole amides as selective Rho-kinase inhibitors.
J Med Chem
; 50(1): 6-9, 2007 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17201405
5.
Discovery of aminofurazan-azabenzimidazoles as inhibitors of Rho-kinase with high kinase selectivity and antihypertensive activity.
J Med Chem
; 50(1): 2-5, 2007 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17201404
6.
A critical assessment of docking programs and scoring functions.
J Med Chem
; 49(20): 5912-31, 2006 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17004707
7.
Perspectives on the discovery of small-molecule modulators for epigenetic processes.
J Biomol Screen
; 17(5): 555-71, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22392809
8.
3D QSAR in modern drug design.
EXS
; (93): 223-41, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12613179
9.
Potent, selective and orally bioavailable dihydropyrimidine inhibitors of Rho kinase (ROCK1) as potential therapeutic agents for cardiovascular diseases.
J Med Chem
; 51(21): 6631-4, 2008 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18842034
10.
The role of transmembrane helix 5 in agonist binding to the human H3 receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 301(2): 451-8, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11961043
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