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1.
Diagnostic Delay of Hereditary Ataxias in Brazil: the Case of Machado-Joseph Disease.
Cerebellum
; 22(3): 348-354, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35426040
2.
Quality of Life since Pre-Ataxic Phases of Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease.
Cerebellum
; 21(2): 297-305, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34231179
3.
Spinocerebellar ataxia type 2 from an evolutionary perspective: Systematic review and meta-analysis.
Clin Genet
; 100(3): 258-267, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960424
4.
Selective forces acting on spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease recurrency: A systematic review and meta-analysis.
Clin Genet
; 99(3): 347-358, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33219521
5.
Pre-ataxic Changes of Clinical Scales and Eye Movement in Machado-Joseph Disease: BIGPRO Study.
Mov Disord
; 36(4): 985-994, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33438269
6.
Selective Forces Related to Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Cerebellum
; 18(2): 188-194, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30219976
7.
Correction to: Selective Forces Related to Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Cerebellum
; 18(2): 195, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30450503
8.
Minimal prevalence of Huntington's disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions.
Genet Mol Biol
; 42(2): 329-336, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31259362
9.
Spinocerebellar ataxia type 2 has multiple ancestral origins.
Parkinsonism Relat Disord
; 120: 105985, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181536
10.
A model for the dynamics of expanded CAG repeat alleles: ATXN2 and ATXN3 as prototypes.
Front Genet
; 14: 1296614, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38034492
11.
Free carnitine and branched chain amino acids are not good biomarkers in Huntington's disease.
Arq Neuropsiquiatr
; 78(2): 81-87, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32159721
12.
Free carnitine and branched chain amino acids are not good biomarkers in Huntington's disease / Carnitina livre e aminoácidos de cadeia ramificada não são bons biomarcadores na doença de Huntington
Arq. neuropsiquiatr
; 78(2): 81-87, Feb. 2020. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-1089002
13.
14.
Minimal prevalence of Huntington's disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions
Artículo
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| ARCA | ID: arc-36719
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