Detalles de la búsqueda
1.
Human TUBB3 mutations perturb microtubule dynamics, kinesin interactions, and axon guidance.
Cell
; 140(1): 74-87, 2010 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20074521
2.
Homozygous HOXA1 mutations disrupt human brainstem, inner ear, cardiovascular and cognitive development.
Nat Genet
; 37(10): 1035-7, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16155570
3.
Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1).
Nat Genet
; 35(4): 318-21, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14595441
4.
Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3).
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(7): 2218-23, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15223798
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