Detalles de la búsqueda
1.
SET1 and p300 Act Synergistically, through Coupled Histone Modifications, in Transcriptional Activation by p53.
Cell
; 186(10): 2280, 2023 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37172569
2.
SET1 and p300 act synergistically, through coupled histone modifications, in transcriptional activation by p53.
Cell
; 154(2): 297-310, 2013 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23870121
3.
A Compact Reprogrammed Genetic Code for De Novo Discovery of Proteolytically Stable Thiopeptides.
J Am Chem Soc
; 146(12): 8058-8070, 2024 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38491946
4.
Structural basis of transcription regulation by CNC family transcription factor, Nrf2.
Nucleic Acids Res
; 50(21): 12543-12557, 2022 11 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36454022
5.
Switching Prenyl Donor Specificities of Cyanobactin Prenyltransferases.
J Am Chem Soc
; 145(44): 23893-23898, 2023 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37877712
6.
De novo ARF3 variants cause neurodevelopmental disorder with brain abnormality.
Hum Mol Genet
; 31(1): 69-81, 2021 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34346499
7.
Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals.
Genet Med
; 25(1): 90-102, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36318270
8.
De Novo Discovery of Thiopeptide Pseudo-natural Products Acting as Potent and Selective TNIK Kinase Inhibitors.
J Am Chem Soc
; 144(44): 20332-20341, 2022 11 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36282922
9.
An Ultrapotent and Selective Cyclic Peptide Inhibitor of Human ß-Factor XIIa in a Cyclotide Scaffold.
J Am Chem Soc
; 143(44): 18481-18489, 2021 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34723512
10.
Pathogenic variants in the survival of motor neurons complex gene GEMIN5 cause cerebellar atrophy.
Clin Genet
; 100(6): 722-730, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34569062
11.
The recurrent postzygotic pathogenic variant p.Glu47Lys in RHOA causes a novel recognizable neuroectodermal phenotype.
Hum Mutat
; 41(3): 591-599, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31821646
12.
A novel PAK1 variant causative of neurodevelopmental disorder with postnatal macrocephaly.
J Hum Genet
; 65(5): 481-485, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32005903
13.
Structural basis of protein arginine rhamnosylation by glycosyltransferase EarP.
Nat Chem Biol
; 14(4): 368-374, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29440735
14.
Genetic landscape of Rett syndrome-like phenotypes revealed by whole exome sequencing.
J Med Genet
; 56(6): 396-407, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30842224
15.
Structural basis for histone H3 Lys 27 demethylation by UTX/KDM6A.
Genes Dev
; 25(21): 2266-77, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22002947
16.
Thioether Macrocyclic Peptides Selected against TET1 Compact Catalytic Domain Inhibit TET1 Catalytic Activity.
Chembiochem
; 19(9): 979-985, 2018 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29665240
17.
A SelB/EF-Tu/aIF2γ-like protein from Methanosarcina mazei in the GTP-bound form binds cysteinyl-tRNA(Cys.).
J Struct Funct Genomics
; 16(1): 25-41, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25618148
18.
UTX and UTY demonstrate histone demethylase-independent function in mouse embryonic development.
PLoS Genet
; 8(9): e1002964, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23028370
19.
Genetic and functional diversity of ß-N-acetylgalactosamine-targeting glycosidases expanded by deep-sea metagenome analysis.
Nat Commun
; 15(1): 3543, 2024 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38730244
20.
Structure of the human Bre1 complex bound to the nucleosome.
Nat Commun
; 15(1): 2580, 2024 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38519511