Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel susceptibility genes associated with bone density and osteoporosis in Korean women
Journal of Genetic Medicine
; : 63-75, 2022.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-967176
2.
Loss of Heterozygosity at Chromosome 16q Is a Negative Prognostic Factorin Korean Pediatric Patients with Favorable Histology Wilms Tumor:A Report of the Korean Pediatric Hematology Oncology Group (K-PHOG) / Journal of the Korean Cancer Association, 대한암학회지
Cancer Research and Treatment
; : 438-445, 2020.
Artículo
| WPRIM | ID: wpr-831054
3.
Evaluation of the VE1 Antibody in Thyroid Cytology Using Ex Vivo Papillary Thyroid Carcinoma Specimens
Journal of Pathology and Translational Medicine
; : 58-66, 2016.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-225230
4.
A Korean case of neurofibromatosis type 1 with an exonic splicing enhancer site mutation
Journal of Genetic Medicine
; : 40-42, 2014.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-7128
5.
Ocular Abnormality of Korean Patients with Molecular Genetically Confirmed Gaucher Disease
Journal of the Korean Ophthalmological Society
; : 131-135, 2013.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-90781
6.
An Unusual Presentation of Diabetic Ketoacidosis in Familial Hajdu-Cheney Syndrome: A Case Report
Journal of Korean Medical Science
; : 1682-1686, 2013.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-148456
7.
Correlation Between Unidentified Bright Objects on Brain Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Cerebral Glucose Metabolism in Patients with Neurofibromatosis Type 1
Journal of Genetic Medicine
; : 84-88, 2012.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-137168
8.
Correlation Between Unidentified Bright Objects on Brain Magnetic Resonance Imaging (MRI) and Cerebral Glucose Metabolism in Patients with Neurofibromatosis Type 1
Journal of Genetic Medicine
; : 84-88, 2012.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-137165
9.
Two Children with Saethre-Chotzen Syndrome Confirmed by the TWIST1 Gene Analysis
Journal of Genetic Medicine
; : 130-134, 2011.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-163283
10.
De Novo Pericentric Inversion of Chromosome 9 in Congenital Anomaly
Yonsei Medical Journal
; : 775-780, 2010.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-53345
11.
Loss of Y Chromosome in the Malignant Peripheral Nerve Sheet Tumor of a Patient with Neurofibromatosis Type 1
Journal of Korean Medical Science
; : 804-808, 2010.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-157563
12.
A Study of Guidelines for Genetic Counseling in Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)
Journal of Genetic Medicine
; : 125-132, 2010.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-6884
13.
Hereditary Palmoplantar Keratoderma and Deafness Resulting from Genetic Mutation of Connexin 26
Journal of Korean Medical Science
; : 1539-1542, 2010.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-14294
14.
A case of donor-derived granulocytic sarcoma after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Korean Journal of Hematology
; : 70-72, 2010.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-721023
15.
16.
Molecular diagnosis of fragile X syndrome in a female child
Journal of Genetic Medicine
; : 41-46, 2008.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-62802
17.
A Case of Birt-Hogg-Dube Syndrome
Journal of Korean Medical Science
; : 332-335, 2008.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-173543
18.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 with Multiple Leiomyomas Linked to a Novel Mutation in the MEN1 Gene
Yonsei Medical Journal
; : 655-661, 2008.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-167106
19.
Controversial issues in the legal restriction for prenatal genetic testing in Korea
Journal of Genetic Medicine
; : 186-189, 2007.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-169519
20.
Spinocerebellar ataxia 7 (SCA7)
Journal of Genetic Medicine
; : 22-37, 2007.
Artículo
en Ko
| WPRIM | ID: wpr-33501