Detalles de la búsqueda
1.
Pre- and postnatal phenotype of 6p25 deletions involving the FOXC1 gene.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2430-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903608
2.
Noninvasive Prenatal Screening for Trisomy 21 in Patients with a Vanishing Twin.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36360264
3.
Partial trisomy of chromosome 22 resulting from a supernumerary marker chromosome 22 in a child with features of cat eye syndrome.
Am J Med Genet A
; 146A(14): 1871-4, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18553551
4.
Trisomy 13 by robertsonian translocation rob (13;13)(q10;q10) +13: about one case.
Ann Biol Clin (Paris)
; 75(6): 695-698, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29043983
5.
Fluorescence in situ hybridization in prenatal screening: lessons from an inherited chromosome 18 marker.
Prenat Diagn
; 29(12): 1177-9, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19816880
6.
Isolated fetal hyperechogenic bowel associated with intra-uterine parvovirus B19 infection.
Fetal Diagn Ther
; 20(6): 498-500, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16260882
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>