Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris.
Nat Genet
; 38(3): 337-42, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16444271
2.
Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis.
Nat Genet
; 38(4): 441-6, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16550169
3.
SLURP1 is a late marker of epidermal differentiation and is absent in Mal de Meleda.
J Invest Dermatol
; 127(2): 301-8, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17008884
4.
Heterozygous null alleles in filaggrin contribute to clinical dry skin in young adults and the elderly.
J Invest Dermatol
; 129(4): 1042-5, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18987673
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