Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy.
Am J Hum Genet
; 96(6): 992-1000, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26046367
2.
The clinical phenotype of autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy related to reelin mutations.
Epilepsy Behav
; 68: 103-107, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28142128
3.
DEPDC5 mutations are not a frequent cause of familial temporal lobe epilepsy.
Epilepsia
; 56(10): e168-71, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26216793
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