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1.
The Role of Aminopeptidase ERAP1 in Human Pathology-A Review.
Curr Issues Mol Biol
; 46(3): 1651-1667, 2024 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38534723
2.
Developments in Genetics: Better Management of Ovarian Cancer Patients.
Int J Mol Sci
; 24(21)2023 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37958970
3.
Microduplication and Microdeletion Syndromes Diagnosed Prenatally Using Single Nucleotide Polymorphism Array.
J Pers Med
; 14(3)2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38541032
4.
The impact of RAS mutation on the treatment strategy of colorectal cancer.
Med Pharm Rep
; 96(1): 5-15, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36818322
5.
Case report: Tackling the complexities of an extremely premature newborn with intrauterine growth restriction and congenital metabolic disorders through a multidisciplinary approach.
Front Pediatr
; 11: 1162226, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37404553
6.
Challenging diagnoses of tetraploidy/diploidy and trisomy 12: utility of first-tier prenatal testing methods.
Front Genet
; 14: 1258752, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38034493
7.
Correlations between Demographic, Clinical, and Paraclinical Variables and Outcomes in Patients with KRAS-Mutant or KRAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer-A Retrospective Study from a Tertiary-Level Center in Romania.
Diagnostics (Basel)
; 13(18)2023 Sep 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37761297
8.
Tuberous Sclerosis, Type II Diabetes Mellitus and the PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathways-Case Report and Literature Review.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36833359
9.
The Importance of Implementing a Transition Strategy for Patients with Muscular Dystrophy: From Child to Adult-Insights from a Tertiary Centre for Rare Neurological Diseases.
Children (Basel)
; 10(6)2023 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37371191
10.
Recognition of early warning signs and symptoms - the first steps on the road to Autism Spectrum Disorder diagnosis.
Ann Ist Super Sanita
; 58(3): 183-191, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36128967
11.
Changes in skeletal dysplasia nosology.
Rom J Morphol Embryol
; 62(3): 689-696, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35263396
12.
Cardiofaciocutaneous syndrome - a longitudinal study of a case over 33 years: case report and review of the literature.
Rom J Morphol Embryol
; 62(2): 563-568, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35024745
13.
The Phenotypic Spectrum of 15q13.3 Region Duplications: Report of 5 Patients.
Genes (Basel)
; 12(7)2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34356041
14.
Health systems sustainability in the framework of rare diseases actions. Actions on educational programmes and training for professionals and patients.
Ann Ist Super Sanita
; 55(3): 265-269, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31553321
15.
Anesthetic Management of a Down Syndrome Patient with Subocclusive Syndrome.
Maedica (Bucur)
; 13(2): 159-164, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30069246
16.
Lack of Information on the Effects of COVID-19 on Rare Pathologies Has Further Hampered Access to Healthcare Services.
Front Public Health
; 10: 852880, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35433577
17.
Endotracheal Intubation in a Down Syndrome Adult Undergoing Cataract Surgery - a Multidisciplinary Approach.
Maedica (Bucur)
; 12(2): 127-132, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29090034
18.
Cherubism: a case report.
Rom J Morphol Embryol
; 55(2 Suppl): 655-8, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25178340
19.
Rare diseases in Romania - a response to 'transposition and implementation of EU rare diseases policy in Eastern Europe'.
Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res
; 18(3): 233-234, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29683365
20.
Novel mixed-ligand copper(I) complexes: role of diimine ligands on cytotoxicity and genotoxicity.
J Med Chem
; 56(18): 7416-30, 2013 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23964823