Detalles de la búsqueda
1.
Identification of discriminative gene-level and protein-level features associated with pathogenic gain-of-function and loss-of-function variants.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2301-2318, 2021 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34762822
2.
Identifying disease-causing mutations in genomes of single patients by computational approaches.
Hum Genet
; 139(6-7): 769-776, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32405658
3.
RAG-3D: a search tool for RNA 3D substructures.
Nucleic Acids Res
; 43(19): 9474-88, 2015 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26304547
4.
De novo variants in exomes of congenital heart disease patients identify risk genes and pathways.
Genome Med
; 12(1): 9, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31941532
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