Detalles de la búsqueda
1.
Genetic architecture of cardiometabolic risks in people living with HIV.
BMC Med
; 18(1): 288, 2020 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33109212
2.
Nonsyndromic craniosynostosis: novel coding variants.
Pediatr Res
; 85(4): 463-468, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30651579
3.
Genetic variants of HIF1α are associated with right ventricular fibrotic load in repaired tetralogy of Fallot patients: a cardiovascular magnetic resonance study.
J Cardiovasc Magn Reson
; 21(1): 51, 2019 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31422771
4.
Correction to: Genetic architecture of cardiometabolic risks in people living with HIV.
BMC Med
; 19(1): 114, 2021 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947393
5.
Exon sequencing of PAX3 and T (brachyury) in cases with spina bifida.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 97(9): 597-601, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913553
6.
Heterozygous rare variants in NR2F2 cause a recognizable multiple congenital anomaly syndrome with developmental delays.
Eur J Hum Genet
; 31(10): 1117-1124, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37500725
7.
Gene-based analyses of the maternal genome implicate maternal effect genes as risk factors for conotruncal heart defects.
PLoS One
; 15(6): e0234357, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516339
8.
Gene-based genome-wide association studies and meta-analyses of conotruncal heart defects.
PLoS One
; 14(7): e0219926, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31314787
9.
A study of Kibbutzim in Israel reveals risk factors for cardiometabolic traits and subtle population structure.
Eur J Hum Genet
; 26(12): 1848-1858, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30108283
10.
Genome-Wide Association Studies and Meta-Analyses for Congenital Heart Defects.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(3): e001449, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28468790
11.
Genome-wide association study of maternal and inherited loci for conotruncal heart defects.
PLoS One
; 9(5): e96057, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24800985
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