Detalles de la búsqueda
1.
Mutational analysis in patients with neuromuscular disorders: Detection of mitochondrial deletion and double mutations in the MT-ATP6 gene.
Biochem Biophys Res Commun
; 473(1): 61-66, 2016 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26993169
2.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome caused by homozygous FAS mutations with normal or residual protein expression.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 298-301.e3, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28087326
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