Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypical characterization of 13q deletion syndrome: Report of two cases.
Indian J Hum Genet
; 20(2): 203-5, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25400354
2.
Genomic characterization of some Iranian children with idiopathic mental retardation using array comparative genomic hybridization.
Indian J Hum Genet
; 19(4): 443-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24497710
3.
The Iranian Human Mutation Gene Bank: a data and sample resource for worldwide collaborative genetics research.
Hum Mutat
; 21(2): 146-50, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12552562
4.
Phenotypical characterization of 13q deletion syndrome: Report of two cases.
Indian J Hum Genet
; 2014 Apr-Jun ; 20 (2): 203-205
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-156663
5.
M-banding characterization of a 16p11.2p13.1 tandem duplication in a child with autism, neurodevelopmental delay and dysmorphism.
Eur J Med Genet
; 51(6): 608-14, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18674645
6.
Genomic characterization of some Iranian children with idiopathic mental retardation using array comparative genomic hybridization.
Indian J Hum Genet
; 2013 Oct-Dec ;19 (4): 443-448
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-156611
7.
Intragenic SNP haplotypes associated with 84dup18 mutation in TNFRSF11A in four FEO pedigrees suggest three independent origins for this mutation.
J Bone Miner Metab
; 25(3): 159-64, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17447113
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>