Detalles de la búsqueda
1.
Evolution of human-specific neural SRGAP2 genes by incomplete segmental duplication.
Cell
; 149(4): 912-22, 2012 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559943
2.
Identification of familial and de novo microduplications of 22q11.21-q11.23 distal to the 22q11.21 microdeletion syndrome region.
Hum Mol Genet
; 18(8): 1377-83, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19193630
3.
Recurrent reciprocal 1q21.1 deletions and duplications associated with microcephaly or macrocephaly and developmental and behavioral abnormalities.
Nat Genet
; 40(12): 1466-71, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19029900
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