Detalles de la búsqueda
1.
Human iPSC Modeling Reveals Mutation-Specific Responses to Gene Therapy in a Genotypically Diverse Dominant Maculopathy.
Am J Hum Genet
; 107(2): 278-292, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32707085
2.
Kir7.1 disease mutant T153I within the inner pore affects K+ conduction.
Am J Physiol Cell Physiol
; 323(1): C56-C68, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35584325
3.
Gene Augmentation and Readthrough Rescue Channelopathy in an iPSC-RPE Model of Congenital Blindness.
Am J Hum Genet
; 104(2): 310-318, 2019 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30686507
4.
Novel anti-angiogenic PEDF-derived small peptides mitigate choroidal neovascularization.
Exp Eye Res
; 188: 107798, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520600
5.
Photoreceptor protection via blockade of BET epigenetic readers in a murine model of inherited retinal degeneration.
J Neuroinflammation
; 14(1): 14, 2017 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28103888
6.
A Novel KCNJ13 Nonsense Mutation and Loss of Kir7.1 Channel Function Causes Leber Congenital Amaurosis (LCA16).
Hum Mutat
; 36(7): 720-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25921210
7.
Selectively compromised inner retina function following hypoxic-ischemic encephalopathy in mice: A noninvasive measure of severity of the injury.
Neurochem Int
; 163: 105471, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36592700
8.
Nonviral base editing of KCNJ13 mutation preserves vision in a model of inherited retinal channelopathy.
J Clin Invest
; 133(19)2023 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561581
9.
A mutation in transmembrane protein 135 impairs lipid metabolism in mouse eyecups.
Sci Rep
; 12(1): 756, 2022 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35031662
10.
In vivo targeted delivery of nucleic acids and CRISPR genome editors enabled by GSH-responsive silica nanoparticles.
J Control Release
; 336: 296-309, 2021 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34174352
11.
Hypoxic-ischemic injury causes functional and structural neurovascular degeneration in the juvenile mouse retina.
Sci Rep
; 11(1): 12670, 2021 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34135369
12.
Retinal Development and Pathophysiology in Kcnj13 Knockout Mice.
Front Cell Dev Biol
; 9: 810020, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35096838
13.
Modulation of Tmem135 Leads to Retinal Pigmented Epithelium Pathologies in Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 61(12): 16, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33064130
14.
A pH-responsive silica-metal-organic framework hybrid nanoparticle for the delivery of hydrophilic drugs, nucleic acids, and CRISPR-Cas9 genome-editing machineries.
J Control Release
; 324: 194-203, 2020 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32380204
15.
A biodegradable nanocapsule delivers a Cas9 ribonucleoprotein complex for in vivo genome editing.
Nat Nanotechnol
; 14(10): 974-980, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31501532
16.
Role of the sigma-1 receptor chaperone in rod and cone photoreceptor degenerations in a mouse model of retinitis pigmentosa.
Mol Neurodegener
; 12(1): 68, 2017 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927431
17.
Abnormal Electroretinogram after Kir7.1 Channel Suppression Suggests Role in Retinal Electrophysiology.
Sci Rep
; 7(1): 10651, 2017 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28878288
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