Detalles de la búsqueda
1.
Identification and functional analysis of a novel oculocerebrorenal syndrome of Lowe (OCRL) gene variant in two pedigrees with varying phenotypes including isolated congenital cataract.
Mol Vis
; 24: 847-852, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30713423
2.
Retinopathy in McArdle Disease.
Ophthalmol Retina
; 5(2): 117, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33549200
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