Detalles de la búsqueda
1.
Plasma and Liver Protein Binding of N-Acetylgalactosamine-Conjugated Small Interfering RNA.
Drug Metab Dispos
; 47(10): 1174-1182, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31097425
2.
Use of Cryopreserved Hepatocytes as Part of an Integrated Strategy to Characterize In Vivo Clearance for Peptide-Antibody Conjugate Inhibitors of Nav1.7 in Preclinical Species.
Drug Metab Dispos
; 47(10): 1111-1121, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31387871
3.
The optimization of aminooxadiazoles as orally active inhibitors of Cdc7.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6396-400, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24120542
4.
Isoform-selective thiazolo[5,4-b]pyridine S1P1 agonists possessing acyclic amino carboxylate head-groups.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1779-83, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22257889
5.
Quinolinone-based agonists of S1P1: use of a N-scan SAR strategy to optimize in vitro and in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 527-31, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22104144
6.
Purification of N-acetylgalactosamine-modified-oligonucleotides using orthogonal anion-exchange and mixed-mode chromatography approaches.
J Chromatogr A
; 1661: 462679, 2022 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34871941
7.
Identification and Optimization of a Minor Allele-Specific siRNA to Prevent PNPLA3 I148M-Driven Nonalcoholic Fatty Liver Disease.
Nucleic Acid Ther
; 31(5): 324-340, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34297902
8.
Purification of guanine-quadruplex using monolithic stationary phase under ion-exchange conditions.
J Chromatogr A
; 1634: 461633, 2020 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33189959
9.
Engineering NaV1.7 Inhibitory JzTx-V Peptides with a Potency and Basicity Profile Suitable for Antibody Conjugation To Enhance Pharmacokinetics.
ACS Chem Biol
; 14(4): 806-818, 2019 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30875193
10.
Discovery of Tarantula Venom-Derived NaV1.7-Inhibitory JzTx-V Peptide 5-Br-Trp24 Analogue AM-6120 with Systemic Block of Histamine-Induced Pruritis.
J Med Chem
; 61(21): 9500-9512, 2018 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30346167
11.
Pharmacological characterization of potent and selective NaV1.7 inhibitors engineered from Chilobrachys jingzhao tarantula venom peptide JzTx-V.
PLoS One
; 13(5): e0196791, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29723257
12.
First X-ray cocrystal structure of a bacterial FabH condensing enzyme and a small molecule inhibitor achieved using rational design and homology modeling.
J Med Chem
; 46(1): 5-8, 2003 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12502353
13.
Optimization of a Potent, Orally Active S1P1 Agonist Containing a Quinolinone Core.
ACS Med Chem Lett
; 3(1): 74-8, 2012 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900374
14.
4-Methoxy-N-[2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylcarbamoyl]nicotinamide: A Potent and Selective Agonist of S1P1.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 752-7, 2011 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900263
15.
3-amino-7-phthalazinylbenzoisoxazoles as a novel class of potent, selective, and orally available inhibitors of p38alpha mitogen-activated protein kinase.
J Med Chem
; 51(20): 6280-92, 2008 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18817364
16.
Discovery of highly selective and potent p38 inhibitors based on a phthalazine scaffold.
J Med Chem
; 51(20): 6271-9, 2008 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18817365
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