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1.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(18): 4784-4818.e17, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34450027
2.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(24): 6003-6005, 2021 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822786
3.
A Bayesian fine-mapping model using a continuous global-local shrinkage prior with applications in prostate cancer analysis.
Am J Hum Genet
; 111(2): 213-226, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38171363
4.
INSIDER: Interpretable sparse matrix decomposition for RNA expression data analysis.
PLoS Genet
; 20(3): e1011189, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38484017
5.
Dissecting the high-resolution genetic architecture of complex phenotypes by accurately estimating gene-based conditional heritability.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1534-1548, 2023 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37633278
6.
Association of neurotransmitter pathway polygenic risk with specific symptom profiles in psychosis.
Mol Psychiatry
; 2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38491343
7.
Attention-deficit/hyperactivity disorder and dopamine receptor D4 (DRD4) exon 3 variable number of tandem repeats (VNTR) 2-repeat allele.
Ann Hum Genet
; 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38624263
8.
Cross-phenotype relationship between opioid use disorder and suicide attempts: new evidence from polygenic association and Mendelian randomization analyses.
Mol Psychiatry
; 28(7): 2913-2921, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37340172
9.
VannoPortal: multiscale functional annotation of human genetic variants for interrogating molecular mechanism of traits and diseases.
Nucleic Acids Res
; 50(D1): D1408-D1416, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570217
10.
Deviation from baseline mutation burden provides powerful and robust rare-variants association test for complex diseases.
Nucleic Acids Res
; 50(6): e34, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34931221
11.
SumVg: Total Heritability Explained by All Variants in Genome-Wide Association Studies Based on Summary Statistics with Standard Error Estimates.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38279346
12.
An Asian-specific MPL genetic variant alters JAK-STAT signaling and influences platelet count in the population.
Hum Mol Genet
; 30(9): 836-842, 2021 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693786
13.
Whole-genome analysis of noncoding genetic variations identifies multiscale regulatory element perturbations associated with Hirschsprung disease.
Genome Res
; 30(11): 1618-1632, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32948616
14.
Ultrafast and scalable variant annotation and prioritization with big functional genomics data.
Genome Res
; 30(12): 1789-1801, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060171
15.
Brain transcriptome-wide association study implicates novel risk genes underlying schizophrenia risk.
Psychol Med
; : 1-11, 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37092861
16.
Ameliorative patterns of grey matter in patients with first-episode and treatment-naïve schizophrenia.
Psychol Med
; 53(8): 3500-3510, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35164887
17.
Effectiveness and optimal duration of early intervention treatment in adult-onset psychosis: a randomized clinical trial.
Psychol Med
; 53(6): 2339-2351, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35144700
18.
Integrative omics of schizophrenia: from genetic determinants to clinical classification and risk prediction.
Mol Psychiatry
; 27(1): 113-126, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34193973
19.
A causal association of ANKRD37 with human hippocampal volume.
Mol Psychiatry
; 27(11): 4432-4445, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36195640
20.
A polygenic risk score improves risk stratification of coronary artery disease: a large-scale prospective Chinese cohort study.
Eur Heart J
; 43(18): 1702-1711, 2022 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35195259