Detalles de la búsqueda
1.
CHCHD10 mutations induce tissue-specific mitochondrial DNA deletions with a distinct signature.
Hum Mol Genet
; 33(1): 91-101, 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37815936
2.
CHCHD2 and CHCHD10-related neurodegeneration: molecular pathogenesis and the path to precision therapy.
Biochem Soc Trans
; 51(2): 797-809, 2023 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021679
3.
Loss of CHCHD2 and CHCHD10 activates OMA1 peptidase to disrupt mitochondrial cristae phenocopying patient mutations.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1547-1567, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338760
4.
DELE1 promotes translation-associated homeostasis, growth, and survival in mitochondrial myopathy.
bioRxiv
; 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38529505
5.
OMA1 mediates local and global stress responses against protein misfolding in CHCHD10 mitochondrial myopathy.
J Clin Invest
; 132(14)2022 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35700042
6.
Mt-Keima detects PINK1-PRKN mitophagy in vivo with greater sensitivity than mito-QC.
Autophagy
; 17(11): 3753-3762, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33685343
7.
Comment on "mt-Keima detects PINK1-PRKN mitophagy in vivo with greater sensitivity than mito-QC".
Autophagy
; 17(12): 4484-4485, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33890546
8.
The Curious Case of the Fast Feelers: A Reflection on Alice in Wonderland Syndrome.
Pediatr Neurol
; 111: 14-16, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32951649
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>