Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and phenotypic landscape of pediatric-onset epilepsy in 142 Indian families: Counseling and therapeutic implications.
Clin Genet
; 105(6): 639-654, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374498
2.
Neurodegeneration with brain iron accumulation: a case series highlighting phenotypic and genotypic diversity in 20 Indian families.
Neurogenetics
; 24(2): 113-127, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36790591
3.
Does the ketogenic ratio matter when using ketogenic diet therapy in pediatric epilepsy?
Epilepsia
; 64(2): 284-291, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36471628
4.
SUDEP counseling: Where do we stand?
Epilepsia
; 64(6): 1424-1431, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37039574
5.
Neurologic Complications in Patients With Lymphoreticular Malignancy: A Descriptive Cohort Study.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(7): e885-e891, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37526372
6.
Sudden unexpected death in epilepsy in children.
Dev Med Child Neurol
; 65(9): 1150-1156, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36802063
7.
Further evidence of muscle involvement in neurodevelopmental disorder with epilepsy, spasticity, and brain atrophy.
Ann Hum Genet
; 86(2): 94-101, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34878169
8.
Predictors of mortality in children admitted with SARS-CoV-2 infection to a tertiary care hospital in North India.
J Paediatr Child Health
; 58(3): 432-439, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34546612
9.
Clinical and genetic spectrum of 104 Indian families with central nervous system white matter abnormalities.
Clin Genet
; 100(5): 542-550, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34302356
10.
Loss-of-Function Variants in HOPS Complex Genes VPS16 and VPS41 Cause Early Onset Dystonia Associated with Lysosomal Abnormalities.
Ann Neurol
; 88(5): 867-877, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32808683
11.
Maternal autoimmunity and inflammation are associated with childhood tics and obsessive-compulsive disorder: Transcriptomic data show common enriched innate immune pathways.
Brain Behav Immun
; 94: 308-317, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422639
12.
Can We Prevent Sudden Unexpected Death in Epilepsy (SUDEP)?
Can J Neurol Sci
; 48(4): 464-468, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33023683
13.
Novel variant p.(Ala102Thr) in SDHB causes mitochondrial complex II deficiency: Case report and review of the literature.
Ann Hum Genet
; 84(4): 345-351, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32124427
14.
Encephalopathy due to defective mitochondrial and peroxisomal fission 2 caused by a novel MFF gene mutation in a young child.
Clin Genet
; 97(6): 933-937, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181496
15.
KCNT1-related epilepsy: An international multicenter cohort of 27 pediatric cases.
Epilepsia
; 61(4): 679-692, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32167590
16.
Maternal thyroid autoimmunity associated with acute-onset neuropsychiatric disorders and global regression in offspring.
Dev Med Child Neurol
; 61(8): 984-988, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30720202
17.
Incidence of vincristine induced neurotoxicity in children with acute lymphoblastic leukemia and its correlation with nutritional deficiencies.
Pediatr Hematol Oncol
; 36(6): 344-351, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31514565
18.
Myoclonic Status Epilepticus in TBC1D24-Related Developmental/Epileptic Encephalopathy (DEE).
Neuropediatrics
; 54(5): 356-358, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37164316
19.
Addition of pyridoxine to prednisolone in the treatment of infantile spasms: A pilot, randomized controlled trial.
Neurol India
; 66(2): 385-390, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29547159
20.
Inborn Errors of Metabolism and Epilepsy: Current Understanding, Diagnosis, and Treatment Approaches.
Int J Mol Sci
; 18(7)2017 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28671587