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1.
Invasion-Block and S-MARVEL: A high-content screening and image analysis platform identifies ATM kinase as a modulator of melanoma invasion and metastasis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(47): e2303978120, 2023 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37963252
2.
RAB27A promotes melanoma cell invasion and metastasis via regulation of pro-invasive exosomes.
Int J Cancer
; 144(12): 3070-3085, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30556600
3.
HDAC inhibitors restore BRAF-inhibitor sensitivity by altering PI3K and survival signalling in a subset of melanoma.
Int J Cancer
; 142(9): 1926-1937, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29210065
4.
Di-2-pyridylketone 4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone (Dp44mT) overcomes multidrug resistance by a novel mechanism involving the hijacking of lysosomal P-glycoprotein (Pgp).
J Biol Chem
; 290(15): 9588-603, 2015 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25720491
5.
P-glycoprotein mediates drug resistance via a novel mechanism involving lysosomal sequestration.
J Biol Chem
; 288(44): 31761-71, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24062304
6.
Targeting glutamine transport to suppress melanoma cell growth.
Int J Cancer
; 135(5): 1060-71, 2014 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24531984
7.
The iron chelator, deferasirox, as a novel strategy for cancer treatment: oral activity against human lung tumor xenografts and molecular mechanism of action.
Mol Pharmacol
; 83(1): 179-90, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23074173
8.
Abrogation of RAB27A expression transiently affects melanoma cell proliferation.
Pigment Cell Melanoma Res
; 33(6): 889-894, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32511882
9.
Cell Cycle Phase-Specific Drug Resistance as an Escape Mechanism of Melanoma Cells.
J Invest Dermatol
; 136(7): 1479-1489, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26970356
10.
Novel second-generation di-2-pyridylketone thiosemicarbazones show synergism with standard chemotherapeutics and demonstrate potent activity against lung cancer xenografts after oral and intravenous administration in vivo.
J Med Chem
; 55(16): 7230-44, 2012 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22861499
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