Detalles de la búsqueda
1.
Intragenic enhancers act as alternative promoters.
Mol Cell
; 45(4): 447-58, 2012 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264824
2.
The chromatin remodelling factor ATRX suppresses R-loops in transcribed telomeric repeats.
EMBO Rep
; 18(6): 914-928, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28487353
3.
Polycomb eviction as a new distant enhancer function.
Genes Dev
; 25(15): 1583-8, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21828268
4.
An interspecies analysis reveals a key role for unmethylated CpG dinucleotides in vertebrate Polycomb complex recruitment.
EMBO J
; 31(2): 317-29, 2012 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22056776
5.
Codanin-1 mutations in congenital dyserythropoietic anemia type 1 affect HP1{alpha} localization in erythroblasts.
Blood
; 117(25): 6928-38, 2011 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21364188
6.
Nprl3 is required for normal development of the cardiovascular system.
Mamm Genome
; 23(7-8): 404-15, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538705
7.
Enhancer deletion generates cellular phenotypic diversity due to bimodal gene expression.
Blood Cells Mol Dis
; 64: 10-12, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28292728
8.
Chromosome looping at the human alpha-globin locus is mediated via the major upstream regulatory element (HS -40).
Blood
; 114(19): 4253-60, 2009 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19696202
9.
Reactivation of a developmentally silenced embryonic globin gene.
Nat Commun
; 12(1): 4439, 2021 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34290235
10.
Tissue-specific CTCF-cohesin-mediated chromatin architecture delimits enhancer interactions and function in vivo.
Nat Cell Biol
; 19(8): 952-961, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28737770
11.
Editing an α-globin enhancer in primary human hematopoietic stem cells as a treatment for ß-thalassemia.
Nat Commun
; 8(1): 424, 2017 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28871148
12.
Genetic dissection of the α-globin super-enhancer in vivo.
Nat Genet
; 48(8): 895-903, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27376235
13.
Skeletal analysis of the Fgfr3(P244R) mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome.
Dev Dyn
; 238(2): 331-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19086028
14.
Defining the cause of skewed X-chromosome inactivation in X-linked mental retardation by use of a mouse model.
Am J Hum Genet
; 80(6): 1138-49, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17503331
15.
Tissue-specific histone modification and transcription factor binding in alpha globin gene expression.
Blood
; 110(13): 4503-10, 2007 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17715390
16.
Deletion of the mouse alpha-globin regulatory element (HS -26) has an unexpectedly mild phenotype.
Blood
; 100(10): 3450-6, 2002 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12393394
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