Detalles de la búsqueda
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Influence of MDR1 and CYP3A5 genetic polymorphisms on trough levels and therapeutic response of imatinib in newly diagnosed patients with chronic myeloid leukemia.
Pharmacol Res
; 120: 138-145, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28330783
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Identification of a novel homozygous mutation in transmembrane channel like 1 (TMC1) gene, one of the second-tier hearing loss genes after GJB2 in India.
Indian J Med Res
; 145(4): 492-497, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28862181
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Prevalence of UGT1A6 polymorphisms in children with epilepsy on valproate monotherapy.
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; 63(1): 35-9, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25751467
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Indian J Med Res
; 147(6): 615-618, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30168495
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Association of Angiotensin-converting enzyme insertion(I)/deletion (D) genotype in Alzheimer's disease patients of north Indian population.
Int J Neurosci
; 121(10): 557-61, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21770707
6.
Idiopathic chronic pancreatitis in India: phenotypic characterisation and strong genetic susceptibility due to SPINK1 and CFTR gene mutations.
Gut
; 59(6): 800-7, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20551465
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Association of SPINK1 gene mutation and CFTR gene polymorphisms in patients with pancreas divisum presenting with idiopathic pancreatitis.
J Clin Gastroenterol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19593166
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Aquagenic Wrinkling of Skin: A Screening Test for Cystic Fibrosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-30819988
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| MEDLINE | ID: mdl-31216264
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| MEDLINE | ID: mdl-17716958
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Do polymorphisms in MDR1 and CYP3A5 genes influence the risk of cytogenetic relapse in patients with chronic myeloid leukemia on imatinib therapy?
Leuk Lymphoma
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28367681
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| MEDLINE | ID: mdl-16311077
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| MEDLINE | ID: mdl-27029682
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Zinc Supplementation for One Year Among Children with Cystic Fibrosis Does Not Decrease Pulmonary Infection.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26443019
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JIMD Rep
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25762492
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Aquagenic Wrinkling of Skin: A Screening Test for Cystic Fibrosis
Indian Pediatr
; 2019 Feb; 56(2): 109-113
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| IMSEAR | ID: sea-199262
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Norrie disease: first mutation report and prenatal diagnosis in an Indian family.
Indian J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-22674248
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ADRB2 Polymorphism and Salbutamol Responsiveness in Northern Indian Children with Mild to Moderate Exacerbation of Asthma.
Indian Pediatr
; 2016 Mar; 53(3): 211-215
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| IMSEAR | ID: sea-178909
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Erratum to: Glutaric Acidemia Type 1-Clinico-Molecular Profile and Novel Mutations in GCDH Gene in Indian Patients.
JIMD Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26013749
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Screening of families with autosomal recessive non-syndromic hearing impairment (ARNSHI) for mutations in GJB2 gene: Indian scenario.
Am J Med Genet A
; 120A(2): 180-4, 2003 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12833397
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