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1.
Magnetic Ground States of the Rare-Earth Tripod Kagome Lattice Mg_{2}RE_{3}Sb_{3}O_{14} (RE=Gd,Dy,Er).
Phys Rev Lett
; 116(15): 157201, 2016 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27127982
2.
Extremely correlated Fermi-liquid description of normal-state ARPES in cuprates.
Phys Rev Lett
; 107(5): 056404, 2011 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21867084
3.
Evaluation of the CYP1B1 gene as a candidate gene in beagles with primary open-angle glaucoma (POAG).
Mol Vis
; 15: 2470-4, 2009 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19956412
4.
Assessment of the contribution of insulin-like growth factor I receptor 3174 G-->A polymorphism to the progression of advanced retinopathy of prematurity.
Eur J Ophthalmol
; 17(6): 950-3, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18050122
5.
Recent developments in certain X-linked genetic eye disorders.
Biochim Biophys Acta
; 1182(2): 119-27, 1993 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8357842
6.
Xenopus transcription factor IIIA (XTFIIIA): after a decade of research.
Prog Biophys Mol Biol
; 56(2): 135-44, 1991.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1947129
7.
Cosegregation of two unlinked mutant alleles in some cases of autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy.
Eur J Hum Genet
; 12(1): 79-82, 2004 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14560311
8.
The assembly of functional preinitiation complexes and transcription of 5S RNA-encoding genes containing point mutations.
Gene
; 107(2): 269-78, 1991 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1748297
9.
Light, sight and fight for insight.
Biochimie
; 80(4): 339-41, 1998 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9672755
10.
Analysis of eye lens-specific genes in congenital hereditary cataracts and microphthalmia of the miniature schnauzer dog.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 32(9): 2662-5, 1991 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1869417
11.
Retinitis pigmentosa and related disorders: phenotypes of rhodopsin and peripherin/RDS mutations.
Am J Med Genet
; 52(4): 467-74, 1994 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7747760
12.
Identification of missense mutations in the Norrie disease gene associated with advanced retinopathy of prematurity.
Arch Ophthalmol
; 115(5): 651-5, 1997 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9152134
13.
Molecular genetics of Rett syndrome.
Neurochem Int
; 38(6): 503-8, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11248398
14.
Parkinson disease: etiology, pathogenesis and future of gene therapy.
Neurosci Res
; 41(1): 5-12, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11535288
15.
X-linked recessive familial exudative vitreoretinopathy.
Am J Ophthalmol
; 114(2): 145-8, 1992 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1642288
16.
Genes and susceptible loci of Alzheimer's disease.
Brain Res Bull
; 48(2): 121-7, 1999 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10230703
17.
Localization of the Norrie disease gene mRNA by in situ hybridization.
Brain Res Bull
; 49(5): 355-8, 1999 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10452356
18.
A Colombian family with X-linked juvenile retinoschisis with three affected females finding of a frameshift mutation.
Ophthalmic Genet
; 20(1): 37-43, 1999 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10415464
19.
Factor V Leiden mutation (R506Q) and the risk of advanced retinopathy of prematurity.
Int J Mol Med
; 12(4): 469-72, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12964021
20.
Evaluation of the prothrombin gene polymorphism in patients with advanced retinopathy of prematurity.
Genet Test
; 4(1): 75-7, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10794366