Detalles de la búsqueda
1.
Mutant frizzled-4 disrupts retinal angiogenesis in familial exudative vitreoretinopathy.
Nat Genet
; 32(2): 326-30, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12172548
2.
Retinal ganglion cell (RGC) death in glaucomatous beagles is not associated with mutations in p53 and NTF4 genes.
Vet Ophthalmol
; 15 Suppl 2: 8-12, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22524196
3.
Genetic susceptibility to advanced retinopathy of prematurity (ROP).
J Biomed Sci
; 17: 69, 2010 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20738858
4.
Genetic diversity and medicinal drug response in eye care.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 248(8): 1057-61, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20204657
5.
Persistent hyperplastic primary vitreous: congenital malformation of the eye.
Clin Exp Ophthalmol
; 37(9): 884-90, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20092598
6.
Evaluation of the common variants of the ABCA4 gene in families with Stargardt disease and autosomal recessive retinitis pigmentosa.
Int J Mol Med
; 21(6): 715-20, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18506364
7.
Endothelial nitric oxide synthase gene promoter polymorphism (T-786C) may be associated with advanced retinopathy of prematurity.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 251(9): 2251-3, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23271333
8.
Lack of association of VEGF gene 3'- UTR polymorphisms (C702T, C936T and G1612A) and the risk of developing advanced retinopathy of prematurity (ROP).
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 251(1): 413-5, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227643
9.
Bipolar disorder: an update.
Neurochem Int
; 46(4): 273-9, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15707692
10.
Neurodegenerative disorders of protein aggregation.
Neurochem Int
; 43(1): 1-7, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12605877
11.
Molecular genetics of attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD): an update.
Neurochem Int
; 44(7): 469-74, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15209415
12.
Evaluation of the ABCR and glutathione peroxidase-3 genes in familial and sporadic cases of exudative age-related macular degeneration.
Int J Mol Med
; 14(4): 753-7, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15375613
13.
SNPs and haplotypes: genetic markers for disease and drug response (review).
Int J Mol Med
; 11(3): 379-82, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12579344
14.
Schizophrenia: a genetic perspective (review).
Int J Mol Med
; 9(3): 207-12, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11836624
15.
Lack of association of VEGF (-2578 C-->A) and ANG 2 (-35 G-->C) gene polymorphisms with the progression of retinopathy of prematurity.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 247(6): 859-60, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19018553
16.
Pharmacogenomics and pharmacoepigenomics in pediatric medicine.
Methods Mol Biol
; 1175: 671-85, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25150880
17.
Genetic susceptibility to primary angle closure glaucoma (PACG).
Discov Med
; 15(80): 17-22, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23375010
18.
Pharmacogenomics and its importance in pediatric medicine.
J Pediatr Genet
; 1(2): 79-84, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625807
19.
Pharmacogenomics in ophthalmology.
Discov Med
; 12(63): 159-67, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21878193
20.
Common polymorphisms of the CFH, LOC 387715/ARMS2 and HTRA1 genes may not influence the intra-familial variability of X-linked juvenile retinoschisis.
Mol Med Rep
; 3(3): 469-71, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-21472264