Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and functional consequences of GRIA variants in patients with neurological diseases.
Cell Mol Life Sci
; 80(11): 345, 2023 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37921875
2.
Overlapping cortical malformations in patients with pathogenic variants in GRIN1 and GRIN2B.
J Med Genet
; 60(2): 183-192, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35393335
3.
Opportunities for Precision Treatment of GRIN2A and GRIN2B Gain-of-Function Variants in Triheteromeric N-Methyl-D-Aspartate Receptors.
J Pharmacol Exp Ther
; 381(1): 54-66, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35110392
4.
De novo mutations in GRIN1 cause extensive bilateral polymicrogyria.
Brain
; 141(3): 698-712, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29365063
5.
The Bioactive Protein-Ligand Conformation of GluN2C-Selective Positive Allosteric Modulators Bound to the NMDA Receptor.
Mol Pharmacol
; 93(2): 141-156, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29242355
6.
A de novo GRIN1 Variant Associated With Myoclonus and Developmental Delay: From Molecular Mechanism to Rescue Pharmacology.
Front Genet
; 12: 694312, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34413877
7.
Distinct GluN1 and GluN2 Structural Determinants for Subunit-Selective Positive Allosteric Modulation of N-Methyl-d-aspartate Receptors.
ACS Chem Neurosci
; 12(1): 79-98, 2021 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326224
8.
Negative allosteric modulation of GluN1/GluN3 NMDA receptors.
Neuropharmacology
; 176: 108117, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32389749
9.
A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia.
PLoS One
; 12(2): e0170818, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28182669
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