Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and functional consequences of GRIA variants in patients with neurological diseases.
Cell Mol Life Sci
; 80(11): 345, 2023 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37921875
2.
Opportunities for Precision Treatment of GRIN2A and GRIN2B Gain-of-Function Variants in Triheteromeric N-Methyl-D-Aspartate Receptors.
J Pharmacol Exp Ther
; 381(1): 54-66, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35110392
3.
De novo mutations in GRIN1 cause extensive bilateral polymicrogyria.
Brain
; 141(3): 698-712, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29365063
4.
A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia.
PLoS One
; 12(2): e0170818, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28182669
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