Detalles de la búsqueda
1.
The human mitochondrial transcriptome.
Cell
; 146(4): 645-58, 2011 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21854988
2.
Stress signaling and cellular proliferation reverse the effects of mitochondrial mistranslation.
EMBO J
; 38(24): e102155, 2019 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31721250
3.
Concerted regulation of mitochondrial and nuclear non-coding RNAs by a dual-targeted RNase Z.
EMBO Rep
; 19(10)2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30126926
4.
Simultaneous processing and degradation of mitochondrial RNAs revealed by circularized RNA sequencing.
Nucleic Acids Res
; 45(9): 5487-5500, 2017 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28201688
5.
Transcriptome-wide effects of a POLR3A gene mutation in patients with an unusual phenotype of striatal involvement.
Hum Mol Genet
; 25(19): 4302-4314, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27506977
6.
Mutation in MRPS34 compromises protein synthesis and causes mitochondrial dysfunction.
PLoS Genet
; 11(3): e1005089, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25816300
7.
A bifunctional protein regulates mitochondrial protein synthesis.
Nucleic Acids Res
; 42(9): 5483-94, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24598254
8.
Founder p.Arg 446* mutation in the PDHX gene explains over half of cases with congenital lactic acidosis in Roma children.
Mol Genet Metab
; 113(1-2): 76-83, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25087164
9.
Long noncoding RNAs are generated from the mitochondrial genome and regulated by nuclear-encoded proteins.
RNA
; 17(12): 2085-93, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22028365
10.
Pentatricopeptide repeat domain protein 1 lowers the levels of mitochondrial leucine tRNAs in cells.
Nucleic Acids Res
; 37(17): 5859-67, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19651879
11.
Fidelity of translation initiation is required for coordinated respiratory complex assembly.
Sci Adv
; 5(12): eaay2118, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31903419
12.
Early-onset Parkinson disease caused by a mutation in CHCHD2 and mitochondrial dysfunction.
Neurol Genet
; 4(5): e276, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30338296
13.
Defects in RNA metabolism in mitochondrial disease.
Int J Biochem Cell Biol
; 85: 106-113, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28189843
14.
LRPPRC-mediated folding of the mitochondrial transcriptome.
Nat Commun
; 8(1): 1532, 2017 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146908
15.
Adult-onset obesity is triggered by impaired mitochondrial gene expression.
Sci Adv
; 3(8): e1700677, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835921
16.
Hierarchical RNA Processing Is Required for Mitochondrial Ribosome Assembly.
Cell Rep
; 16(7): 1874-90, 2016 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27498866
17.
Estrogen-mediated regulation of mitochondrial gene expression.
Mol Endocrinol
; 29(1): 14-27, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25375021
18.
A mutation in MT-TW causes a tRNA processing defect and reduced mitochondrial function in a family with Leigh syndrome.
Mitochondrion
; 25: 113-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26524491
19.
Mapping of mitochondrial RNA-protein interactions by digital RNase footprinting.
Cell Rep
; 5(3): 839-48, 2013 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24183674
20.
MRPS27 is a pentatricopeptide repeat domain protein required for the translation of mitochondrially encoded proteins.
FEBS Lett
; 586(20): 3555-61, 2012 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22841715