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1.
An analysis of allele, genotype and phenotype frequencies, actionable pharmacogenomic (PGx) variants and phenoconversion in 5408 Australian patients genotyped for CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 and VKORC1 genes.
J Neural Transm (Vienna)
; 126(1): 5-18, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30191366
2.
Preliminary Evidence for Enhanced Thymine Absorption: A Putative New Phenotype Associated With Fluoropyrimidine Toxicity in Cancer Patients.
Ther Drug Monit
; 40(4): 495-502, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29846282
3.
Informed decision making and psychosocial outcomes in pregnant and nonpregnant women offered population fragile X carrier screening.
Genet Med
; 19(12): 1346-1355, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28661491
4.
Copy-number gains of HUWE1 due to replication- and recombination-based rearrangements.
Am J Hum Genet
; 91(2): 252-64, 2012 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22840365
5.
Virtual twins for model-informed precision dosing of clozapine in patients with treatment-resistant schizophrenia.
CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol
; 13(3): 424-436, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38243630
6.
Delineating gene-environment effects using virtual twins of patients treated with clozapine.
CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol
; 12(2): 168-179, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36424701
7.
Pharmacogenomics in psychiatry - the challenge of cytochrome P450 enzyme phenoconversion and solutions to assist precision dosing.
Pharmacogenomics
; 23(15): 857-867, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36169629
8.
Quantifying the Impact of Phenoconversion on Medications With Actionable Pharmacogenomic Guideline Recommendations in an Acute Aged Persons Mental Health Setting.
Front Psychiatry
; 12: 724170, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34489765
9.
Uptake of prenatal diagnostic testing and the effectiveness of prenatal screening for Down syndrome.
Prenat Diagn
; 30(6): 522-30, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20509151
10.
Multidrug-resistant genotype (ABCB1) and seizure recurrence in newly treated epilepsy: data from international pharmacogenetic cohorts.
Epilepsia
; 50(7): 1689-96, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19453704
11.
A model for offering carrier screening for fragile X syndrome to nonpregnant women: results from a pilot study.
Genet Med
; 10(7): 525-35, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18580686
12.
Multicentre search for genetic susceptibility loci in sporadic epilepsy syndrome and seizure types: a case-control study.
Lancet Neurol
; 6(11): 970-80, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17913586
13.
Using record linkage and manual follow-up to evaluate the Victorian maternal serum screening quadruple test for Down's syndrome, trisomy 18 and neural tube defects.
J Med Screen
; 13(1): 8-13, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16569299
14.
Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome.
Eur J Hum Genet
; 13(5): 528-40, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15852040
15.
The hunt for new genes and polymorphisms that can control the response to drugs.
Pharmacogenomics
; 3(5): 679-86, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12223052
16.
Bivariate variance-component analysis, with application to systolic blood pressure and total cholesterol levels in the Framingham Heart Study.
BMC Genet
; 4 Suppl 1: S81, 2003 Dec 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14975149
17.
Company Profile: GenesFX Health Pty Ltd.
Per Med
; 8(4): 397-400, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29783332
18.
Clinical use of pharmacogenomic tests in 2009.
Clin Biochem Rev
; 30(2): 55-65, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19565025
19.
Multi-SNP pharmacogenomic classifier is superior to single-SNP models for predicting drug outcome in complex diseases.
Pharmacogenet Genomics
; 19(2): 147-52, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19077679
20.
Problems assessing uptake of Huntington disease predictive testing and a proposed solution.
Eur J Hum Genet
; 17(1): 66-70, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18665196