Detalles de la búsqueda
1.
Independent association of serum vitamin D with anti-Mullerian hormone levels in women with polycystic ovary syndrome.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 89(5): 634-641, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30019416
2.
Diagnosis of 5α-reductase 2 deficiency: is measurement of dihydrotestosterone essential?
Clin Chem
; 59(5): 798-806, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23513070
3.
Hyperammonemia in a girl who inherited a likely pathogenic variant of the ornithine transcarbamylase gene from her asymptomatic father-A peculiar pattern of X-linked recessive inheritance.
Clin Case Rep
; 10(9): e6347, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36177076
4.
A 12-year-old chinese girl with Cushing syndrome and virilization due to adrenocortical carcinoma.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(3-4): 193-6, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21648291
5.
Case Report: The first familial hCG syndrome in a Chinese family.
F1000Res
; 10: 458, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34249343
6.
In-house multiplex ligation-dependent probe amplification assay for citrin deficiency: analytical validation and novel exonic deletions in SLC25A13.
Pathology
; 53(7): 867-874, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34045052
7.
Isolated 17,20-Lyase Deficiency in a CYB5A Mutated Female With Normal Sexual Development and Fertility.
J Endocr Soc
; 4(2): bvz016, 2020 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32051920
8.
Homocysteine level in schizophrenia patients.
Aust N Z J Psychiatry
; 43(8): 760-5, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19629798
9.
Contiguous gene deletion in a Chinese family with X-linked nephrogenic diabetes insipidus: challenges in early diagnosis and implications for affected families.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 32(8): 915-920, 2019 Aug 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31271558
10.
Can daclizumab reduce acute rejection and improve long-term renal function in tacrolimus-based primary renal transplant recipients?
Nephrology (Carlton)
; 13(3): 251-5, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18221256
11.
One amino acid makes a difference-Characterization of a new TPMT allele and the influence of SAM on TPMT stability.
Sci Rep
; 7: 46428, 2017 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28462921
12.
Salivary Cortisol and Cortisone After Low-Dose Corticotropin Stimulation in the Diagnosis of Adrenal Insufficiency.
J Endocr Soc
; 1(2): 96-108, 2017 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29264470
13.
A novel nonsense mutation in the LPL gene in a Chinese neonate with hypertriglyceridemia.
Clin Chim Acta
; 368(1-2): 120-4, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16460718
14.
Health-related quality-of-life study in patients with carcinoma of the thyroid after thyroxine withdrawal for whole body scanning.
Laryngoscope
; 116(11): 2060-6, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17075410
15.
The use of aldosterone-renin ratio as a diagnostic test for primary hyperaldosteronism and its test characteristics under different conditions of blood sampling.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(1): 72-8, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15483077
16.
DNA-based diagnosis of thyroid hormone resistance syndrome: a novel THRB mutation associated with mild resistance to thyroid hormone.
Clin Chim Acta
; 358(1-2): 55-9, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15913586
17.
Novel mutations in the BCHE gene in patients with no butyrylcholinesterase activity.
Clin Chim Acta
; 351(1-2): 155-9, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15563885
18.
A Peculiar Phenotype Hindering Early Diagnosis: Multiple Endocrine Neoplasia 2B Syndrome.
Am J Med
; 133(12): 1411-1415, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32277889
19.
Increased bone mineral density in patients with chronic hypoparathyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 88(7): 3155-9, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12843159
20.
Steroid 5alpha-reductase 2 deficiency in two generations of a non-consanguineous Chinese family.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 16(8): 1197-201, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14594182