Detalles de la búsqueda
1.
Incidence of amyotrophic lateral sclerosis-associated genetic variants: a clinic-based study.
Neurol Sci
; 45(4): 1515-1522, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37952009
2.
Blood-brain barrier dysfunction and myelin basic protein in survival of amyotrophic lateral sclerosis with or without frontotemporal dementia.
Neurol Sci
; 43(5): 3201-3210, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34826032
3.
Nerve ultrasound studies in POEMS syndrome.
Muscle Nerve
; 63(5): 758-764, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33604886
4.
Excessive daytime sleepiness in Chinese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and its association with cognitive and behavioural impairments.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(10): 1038-1043, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30045943
5.
Neurological features of Hansen disease: a retrospective, multicenter cohort study.
Sci Rep
; 14(1): 10374, 2024 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38710787
6.
Dysregulated N6-methyladenosine modification in peripheral immune cells contributes to the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis.
Front Med
; 18(2): 285-302, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38491210
7.
Clinical and genetic characteristics of 1672 cases of amyotrophic lateral sclerosis in China: a single-center retrospective study.
J Neurol
; 2024 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38896262
8.
Genotype-phenotype association and functional analysis of hnRNPA1 mutations in amyotrophic lateral sclerosis.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; : 1-8, 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38717009
9.
The prognostic value of systematic genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients.
J Neurol
; 271(3): 1385-1396, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37980296
10.
Comparison of neurofilament light and heavy chain in spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis: A pilot study.
Brain Behav
; 13(5): e2997, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37070132
11.
Uncovering the true features of dystrophin gene rearrangement and improving the molecular diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophies.
iScience
; 26(12): 108365, 2023 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38047063
12.
The Effect of Peripheral Immune Cell Counts on the Risk of Multiple Sclerosis: A Mendelian Randomization Study.
Front Immunol
; 13: 867693, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35619713
13.
Plateaus and reversals evaluated by different methods in patients with limb-onset amyotrophic lateral sclerosis.
J Clin Neurosci
; 97: 93-98, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35074582
14.
The frequency of ALSFRS-R reversals and plateaus in patients with limb-onset amyotrophic lateral sclerosis: a cohort study.
Acta Neurol Belg
; 122(6): 1567-1573, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35034333
15.
Alterations in metabolic biomarkers and their potential role in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(7): 1027-1038, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35584112
16.
Survival analysis of clinical and genetic factors in an amyotrophic lateral sclerosis cohort from China.
Neurol Res
; 44(7): 651-658, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35193472
17.
Clinical characteristics and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis with autoimmune diseases.
PLoS One
; 17(4): e0266529, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35390090
18.
Brain structural and perfusion changes in amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia patients with cognitive and motor onset: a preliminary study.
Brain Imaging Behav
; 16(5): 2164-2174, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35838935
19.
Correlation of weight and body composition with disease progression rate in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Rep
; 12(1): 13292, 2022 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35918363
20.
Mutation spectrum of chinese amyotrophic lateral sclerosis patients with frontotemporal dementia.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 404, 2022 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345033