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1.
Long noncoding RNA ANRIL regulates endothelial cell activities associated with coronary artery disease by up-regulating CLIP1, EZR, and LYVE1 genes.
J Biol Chem
; 294(11): 3881-3898, 2019 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30655286
2.
Correction: Long noncoding RNA ANRIL regulates endothelial cell activities associated with coronary artery disease by up-regulating CLIP1, EZR, and LYVE1 genes.
J Biol Chem
; 294(22): 8715, 2019 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31152096
3.
Genetic variant R952Q in LRP8 is associated with increased plasma triglyceride levels in patients with early-onset CAD and MI.
Ann Hum Genet
; 76(3): 193-9, 2012 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-22404453
4.
Association of SNP rs17465637 on chromosome 1q41 and rs599839 on 1p13.3 with myocardial infarction in an American caucasian population.
Ann Hum Genet
; 75(4): 475-82, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21463265
5.
Family-based and population-based association studies validate PTPRD as a risk factor for restless legs syndrome.
Mov Disord
; 26(3): 516-9, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21264940
6.
A genome-wide linkage scan identifies multiple quantitative trait loci for HDL-cholesterol levels in families with premature CAD and MI.
J Lipid Res
; 51(6): 1442-51, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20075193
7.
Additive effect of LRP8/APOER2 R952Q variant to APOE epsilon2/epsilon3/epsilon4 genotype in modulating apolipoprotein E concentration and the risk of myocardial infarction: a case-control study.
BMC Med Genet
; 10: 41, 2009 May 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-19439088
8.
Four SNPs on chromosome 9p21 in a South Korean population implicate a genetic locus that confers high cross-race risk for development of coronary artery disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 28(2): 360-5, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18048766
9.
Next-Generation Sequencing in Pancreatic Cancer.
Pancreas
; 48(6): 739-748, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31206465
10.
High-throughput single-nucleotide polymorphisms genotyping: TaqMan assay and pyrosequencing assay.
Methods Mol Med
; 128: 209-24, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17071998
11.
Advances in the management of pancreatic cystic neoplasms.
Curr Probl Surg
; 58(6): 100879, 2021 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-34144739
12.
Hepatic stellate cell-conditioned myeloid cells provide a novel therapy for prevention of factor VIII antibody formation in mice.
Exp Hematol
; 43(4): 277-85, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25534204
13.
Identification of new genes differentially expressed in coronary artery disease by expression profiling.
Physiol Genomics
; 15(1): 65-74, 2003 Sep 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-12902549
14.
Positional cloning of an obesity/diabetes susceptibility gene(s) on chromosome 11 in Pima Indians.
Ann N Y Acad Sci
; 967: 258-64, 2002 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12079853
15.
A novel molecular diagnostic marker for familial and early-onset coronary artery disease and myocardial infarction in the LRP8 gene.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(4): 514-20, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-24867879
16.
Multi-allelic haplotype association identifies novel information different from single-SNP analysis: a new protective haplotype in the LRP8 gene is against familial and early-onset CAD and MI.
Gene
; 521(1): 78-81, 2013 May 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-23524007
17.
Association between the chromosome 9p21 locus and angiographic coronary artery disease burden: a collaborative meta-analysis.
J Am Coll Cardiol
; 61(9): 957-70, 2013 Mar 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-23352782
18.
The TaqMan method for SNP genotyping.
Methods Mol Biol
; 578: 293-306, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19768602
19.
Identification of a novel locus for triglyceride on chromosome 1p31-32 in families with premature CAD and MI.
J Lipid Res
; 49(5): 1034-8, 2008 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-18245017
20.
Association between four SNPs on chromosome 9p21 and myocardial infarction is replicated in an Italian population.
J Hum Genet
; 53(2): 144-150, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18066490