Detalles de la búsqueda
1.
Hyperglycaemia-related complications at the time of diagnosis can cause permanent neurological disability in children with neonatal diabetes.
Diabet Med
; 34(7): 1000-1004, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28173619
2.
Psychiatric morbidity in children with KCNJ11 neonatal diabetes.
Diabet Med
; 33(10): 1387-91, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27086753
3.
HNF1B deletions in patients with young-onset diabetes but no known renal disease.
Diabet Med
; 30(1): 114-7, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22587559
4.
Heterozygous ABCC8 mutations are a cause of MODY.
Diabetologia
; 55(1): 123-7, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21989597
5.
Neuropsychological impairments in children with KCNJ11 neonatal diabetes.
Diabet Med
; 34(8): 1171-1173, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28477417
6.
Maturity-onset diabetes of the young (MODY): how many cases are we missing?
Diabetologia
; 53(12): 2504-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20499044
7.
A comparison of tonographic-trace simulations achieved by two systems: nonlinear elastic and linear viscoelastic.
IEEE Trans Biomed Eng
; 18(2): 97-103, 1971 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-5576069
8.
Continue with long term sulfonylureas in patients with mutations in the KCNJ11 gene when there is evidence of response even if insulin treatment is still required.
Diabetes Res Clin Pract
; 100(3): e63, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23608551
9.
Partial and whole gene deletion mutations of the GCK and HNF1A genes in maturity-onset diabetes of the young.
Diabetologia
; 50(11): 2313-7, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17828387
10.
Circular mitochondrial DNA molecules from petite mutants of Saccharomyces cerevisiae: resolution by polyacrylamide gel electrophoresis.
Mol Biol Rep
; 4(2): 101-4, 1978 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-355858
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