Detalles de la búsqueda
1.
Whole exome sequencing identifies a novel splice-site mutation in ADAMTS17 in an Indian family with Weill-Marchesani syndrome.
Mol Vis
; 20: 790-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24940034
2.
A homozygous mutation in LTBP2 causes isolated microspherophakia.
Hum Genet
; 128(4): 365-71, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20617341
3.
Role of CYP1B1, MYOC, OPTN, and OPTC genes in adult-onset primary open-angle glaucoma: predominance of CYP1B1 mutations in Indian patients.
Mol Vis
; 13: 667-76, 2007 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17563717
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