Detalles de la búsqueda
1.
The exploration of aza-quinolines as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors with low brain exposure.
Bioorg Med Chem
; 28(23): 115791, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33059303
2.
The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 27(8): 1456-1478, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858025
3.
A pre-steady state and steady state kinetic analysis of the N-ribosyl hydrolase activity of hCD157.
Arch Biochem Biophys
; 564: 156-63, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25250980
4.
Discovery and SAR Study of Boronic Acid-Based Selective PDE3B Inhibitors from a Novel DNA-Encoded Library.
J Med Chem
; 67(3): 2049-2065, 2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38284310
5.
Discovery of 1-(1,3,5-triazin-2-yl)piperidine-4-carboxamides as inhibitors of soluble epoxide hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3584-8, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23664879
6.
6-Ethynylthieno[3,2-d]- and 6-ethynylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-anilines as tunable covalent modifiers of ErbB kinases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(8): 2773-8, 2008 Feb 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18287036
7.
Thienopyrimidine-based dual EGFR/ErbB-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 817-20, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19111461
8.
Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 360-4, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19071018
9.
Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 1004-8, 2009 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19101143
10.
X-ray crystal structure of the novel enhanced-affinity glucocorticoid agonist fluticasone furoate in the glucocorticoid receptor-ligand binding domain.
J Med Chem
; 51(12): 3349-52, 2008 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18522385
11.
Synthesis and evaluation of pyrazolo[1,5-b]pyridazines as selective cyclin dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(21): 5758-62, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835709
12.
Discovery of 4-Amino-8-quinoline Carboxamides as Novel, Submicromolar Inhibitors of NAD-Hydrolyzing Enzyme CD38.
J Med Chem
; 58(17): 7021-56, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26267483
13.
Design of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of cysteine protease cathepsin k.
J Med Chem
; 47(3): 588-99, 2004 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736240
14.
Structures of human DPP7 reveal the molecular basis of specific inhibition and the architectural diversity of proline-specific peptidases.
PLoS One
; 7(8): e43019, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22952628
15.
Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK).
J Med Chem
; 55(16): 7193-207, 2012 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22827572
16.
Crystallization of protein-ligand complexes.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 63(Pt 1): 72-9, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17164529
17.
Prediction of multiple binding modes of the CDK2 inhibitors, anilinopyrazoles, using the automated docking programs GOLD, FlexX, and LigandFit: an evaluation of performance.
J Chem Inf Model
; 46(6): 2552-62, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17125195
18.
5-(1H-Benzimidazol-1-yl)-3-alkoxy-2-thiophenecarbonitriles as potent, selective, inhibitors of IKK-epsilon kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(24): 6236-40, 2006 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16997559
19.
Novel, potent P2-P3 pyrrolidine derivatives of ketoamide-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1735-9, 2006 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16376075
20.
Semicarbazone-based inhibitors of cathepsin K, are they prodrugs for aldehyde inhibitors?
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 978-83, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16290936