Detalles de la búsqueda
1.
A novel [5.2.1]bicyclic amine is a potent analgesic without µ opioid activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 36: 127790, 2021 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33454387
2.
Discovery of DS34942424: An orally potent analgesic without mu opioid receptor agonist activity.
Bioorg Med Chem
; 28(21): 115714, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33065431
3.
Discovery of novel PTHR1 antagonists: Design, synthesis, and structure activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(18): 2613-2616, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31383587
4.
Discovery of a novel bicyclic compound, DS54360155, as an orally potent analgesic without mu-opioid receptor agonist activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126748, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31676224
5.
Discovery of conolidine derivative DS39201083 as a potent novel analgesic without mu opioid agonist activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(15): 1938-1942, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31147104
6.
Alkylsulfanyl analogs as potent α2δ ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(11): 2000-2002, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29752183
7.
Discovery of DS-6930, a potent selective PPARγ modulator. Part II: Lead optimization.
Bioorg Med Chem
; 26(18): 5099-5117, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30220602
8.
Discovery of DS-6930, a potent selective PPARγ modulator. Part I: Lead identification.
Bioorg Med Chem
; 26(18): 5079-5098, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30241907
9.
Synthesis and biological evaluation of novel imidazol-1-ylacetic acid derivatives as non-brain penetrant bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4205-10, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27491709
10.
Synthesis and biological evaluation of novel chiral diazepine derivatives as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists incorporating an antedrug approach.
Bioorg Med Chem
; 23(1): 89-104, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25497965
11.
Discovery of novel chiral diazepines as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists with low brain penetration.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(3): 750-5, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24412111
12.
Natural products reveal cancer cell dependence on oxysterol-binding proteins.
Nat Chem Biol
; 7(9): 639-47, 2011 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21822274
13.
Discovery and structure-activity relationship of thienopyridine derivatives as bone anabolic agents.
Bioorg Med Chem
; 21(7): 1628-42, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453217
14.
Recognition Mechanism of a Novel Gabapentinoid Drug, Mirogabalin, for Recombinant Human α2δ1, a Voltage-Gated Calcium Channel Subunit.
J Mol Biol
; 435(10): 168049, 2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36933823
15.
4-Aminophenoxyacetic acids as a novel class of reversible cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1502-5, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380250
16.
Potent and selective cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 14(20): 6789-806, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16842999
17.
Arylamine based cathepsin K inhibitors: investigating P3 heterocyclic substituents.
Bioorg Med Chem
; 14(20): 6807-19, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16829073
18.
Total synthesis of leustroducsin B.
J Am Chem Soc
; 125(14): 4048-9, 2003 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12670216
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