Detalles de la búsqueda
1.
Numbness in the tip of the tongue and lower lip caused by thalamic hemorrhage.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 23(3): 557-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23602113
2.
Multiplex families with multiple system atrophy.
Arch Neurol
; 64(4): 545-51, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17420317
3.
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is associated with TDP-43 pathology.
Acta Neuropathol
; 122(3): 375-8, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21830155
4.
[A pedigree of Charcot-Marie-Tooth disease type 4F (Periaxin mutation)].
Rinsho Shinkeigaku
; 45(3): 221-5, 2005 Mar.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-15835292
5.
[Brain abscess due to Fusobacterium necrophorum in a patient with convulsion and no signs of meningitis].
Rinsho Shinkeigaku
; 52(6): 429-32, 2012.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-22790806
6.
Polyglutamine disease: recent advances in the neuropathology of dentatorubral-pallidoluysian atrophy.
Neuropathology
; 26(4): 346-51, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16961072
7.
Periaxin mutation in Japanese patients with Charcot-Marie-Tooth disease.
J Hum Genet
; 51(7): 625-8, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16770524
8.
Cerebral lipoma and the underlying cortex of the temporal lobe: pathological features associated with the malformation.
Acta Neuropathol
; 109(3): 339-45, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15622498
9.
SCA17 homozygote showing Huntington's disease-like phenotype.
Ann Neurol
; 55(2): 281-6, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14755733
10.
Periaxin mutation causes early-onset but slow-progressive Charcot-Marie-Tooth disease.
J Hum Genet
; 49(7): 376-379, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15197604
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