Detalles de la búsqueda
1.
Role of active site arginine residues in substrate recognition by PPM1A.
Biochem Biophys Res Commun
; 581: 1-5, 2021 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34637963
2.
Direct evidence of edge-to-face CH/π interaction for PAR-1 thrombin receptor activation.
Bioorg Med Chem
; 51: 116498, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34794000
3.
Bisphenol AF: Halogen bonding effect is a major driving force for the dual ERα-agonist and ERß-antagonist activities.
Bioorg Med Chem
; 28(3): 115274, 2020 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31879182
4.
Receptor-binding affinities of bisphenol A and its next-generation analogs for human nuclear receptors.
Toxicol Appl Pharmacol
; 377: 114610, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31195007
5.
Design and synthesis of benzoacridines as estrogenic and anti-estrogenic agents.
Bioorg Med Chem
; 25(20): 5216-5237, 2017 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28882502
6.
α-Helix-peptides comprising the human nuclear receptor ERRγ competitively provoke inhibition of functional homomeric dimerization.
Biopolymers
; 106(4): 547-54, 2016 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26662629
7.
Specific affinity-labeling of the nociceptin ORL1 receptor using a thiol-activated Cys(Npys)-containing peptide ligand.
Biopolymers
; 106(4): 460-9, 2016 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27271345
8.
N-methylthioacetylation of RYYRIK-NH2 with enhanced specific binding affinity and high antagonist activity for nociceptin ORL1 receptor.
Bioorg Med Chem
; 22(21): 5721-6, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25319085
9.
Tritium-labelled isovaleryl-RYYRIK-NH2 as potential antagonist probe for ORL1 nociceptin receptor.
Bioorg Med Chem
; 22(21): 5902-9, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25284251
10.
Endocrine disrupter bisphenol A increases in situ estrogen production in the mouse urogenital sinus.
Biol Reprod
; 84(4): 734-42, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21123812
11.
Capturing of the free cysteine residue in the ligand-binding site by affinity labeling of the ORL1 nociceptin receptor.
Bioorg Med Chem
; 19(24): 7597-602, 2011 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22061823
12.
Structural requirements essential for elastin coacervation: favorable spatial arrangements of valine ridges on the three-dimensional structure of elastin-derived polypeptide (VPGVG)n.
J Pept Sci
; 17(11): 735-43, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21919131
13.
A circadian neuropeptide PDF in the honeybee, Apis mellifera: cDNA cloning and expression of mRNA.
Zoolog Sci
; 28(12): 897-909, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22132787
14.
ERα-agonist and ERß-antagonist bifunctional next-generation bisphenols with no halogens: BPAP, BPB, and BPZ.
Toxicol Lett
; 345: 24-33, 2021 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33857583
15.
Bisphenol-C is the strongest bifunctional ERα-agonist and ERß-antagonist due to magnified halogen bonding.
PLoS One
; 16(2): e0246583, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-33561155
16.
Synthesis of amide-type fluoroalkene dipeptide isosteres by an intramolecular redox reaction.
J Org Chem
; 74(9): 3278-85, 2009 May 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19331368
17.
Spare interactions of highly potent [Arg(14),Lys(15)]nociceptin for cooperative induction of ORL1 receptor activation.
Bioorg Med Chem
; 17(23): 7904-8, 2009 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19879767
18.
Discriminatory synergistic effect of Trp-substitutions in superagonist [(Arg/Lys)(14), (Arg/Lys)(15)]nociceptin on ORL1 receptor binding and activation.
Bioorg Med Chem
; 17(15): 5683-7, 2009 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19577933
19.
ERRgamma tethers strongly bisphenol A and 4-alpha-cumylphenol in an induced-fit manner.
Biochem Biophys Res Commun
; 373(3): 408-13, 2008 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18582436
20.
Direct evidence revealing structural elements essential for the high binding ability of bisphenol A to human estrogen-related receptor-gamma.
Environ Health Perspect
; 116(1): 32-8, 2008 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18197296